特罗凯+贝伐单抗，才叫贝伐单抗+靶向轮换

如果说特罗凯+贝伐珠单抗显示出强大的抗癌威力和效果，那么：“21靶点轮换+贝伐珠单抗”的组合力量就是更强的超能力。了解两者的区别，你只需要了解：特罗凯+贝伐单抗和特罗凯(+)+贝伐单抗的区别，你也明白靶标轮换+贝伐单抗的含义。

还记得2014年贝伐单抗还是大肠癌药物，没有被纳入肺癌领域，但是“21突变第一人”范杰用了特罗凯（从特罗凯第二个月开始）和贝伐联合单克隆抗体连续7个月一举清理脑、肝、肾、骨转移灶。它一度被视为一个好故事，并激励了更多的肺癌患者遵循抗癌策略。

直到2020年，贝伐单抗+特罗凯联合方案被纳入国际《NCCN肺癌指南》，并提升到前所未有的高度。草根其实早在6年前就已经用过了，但这还远远不够。......

今天，肺癌基层在抗癌方面最大的贡献和创新是：

“21 靶向轮换 + 贝伐单抗”。

什么是“21 靶点循环 + 贝伐珠单抗”？

特罗凯+贝伐珠单抗、9291+贝伐珠单抗不属于“靶向轮换+贝伐珠单抗”，只有特罗凯联合280、184和其他联合+贝伐珠单抗时，9291联合280、80< @4、184等组合+贝伐单抗，就叫：贝伐单抗+靶向轮换。

这是国际通行的《NCCN肺癌指南》手册中所缺乏和不可能实现的方法，因为针对性轮换是中国肺癌基层的结晶和智慧。

“21个靶向轮换（非单药）+贝伐珠单抗”可以解决以下问题：

1） 9291耐药后，可以避免9291耐药后的超进局面。

2） 9291耐药后，可防止9291耐药后大脑失控。

3） 可以延缓一线TKI（靶向药物）（不仅是特罗凯）的耐药期。

4）可以达到TKI（靶向药物）+贝伐单抗的1+1>2抗癌效果。

5）可以延缓靶向轮换的耐药期，使靶向轮换时间更长，效果更佳。

6） 小剂量贝伐单抗可有效改善肿瘤微环境，有利于减弱靶向旋转致敏。

7） 小剂量贝伐单抗+PD1抑制剂+靶向轮换是后靶向时代所有耐药性的重要武器。

同样，贝伐单抗的特点也非常明显：

1）抗肿瘤新生血管

2）改善肿瘤微环境

3） 使血管正常化，使化疗、靶向药物和 PD1 抑制剂敏感。

利用贝伐单抗的上述特点，“靶向轮换+贝伐单抗”的组合是中国肺癌基层对世界的原创贡献（世界主流缺乏靶向轮换的探索），抗9291、TKI（靶向轮换）药物）耐药，对化疗耐药，对PD1不敏感，弱靶向轮换，对所有靶向药物耐药（后靶向时代），贝伐珠单抗+21个靶点，轮换组合创造了巨大的抗癌价值，处处创造奇迹。（备注：有血栓或心脏支架易出血者慎用贝伐珠单抗）

一直被模仿，从未被超越！

21 目标旋转

（原创：7首歌曲）