欢迎光临吉康旅!
AZD9291 (oxitinib),AZD9291 (oxitinib)的规格为:30粒80 mg胶囊,剂量为每天1次,英文名称:osimertinib中文名称:oxitinib。别名:AZD9291,Theresa适应症:T790M突变型非小细胞肺癌。它的规格是:片剂,30片装一盒80毫克,每天一片。
一天一片,定时服药。这次错过了就不要拿了,下次指定时间拿就行了。但是记得按时吃药!如果患者吞咽困难,将本品溶解于约50毫升温开水(不允许碳酸饮料)中,然后用清水冲洗。溶出过程中不要使用粉碎、加热或超声波粉碎,尽量不要停药。如果药物有效,应一直服用,直到医生诊断疾病已经进展或患者无法耐受。医生会根据ct检查等检查报告和自己的身体情况来判断是继续服药还是停药。如果9291被认为是EGFR阳性肺癌,每个患者的病情不同,所以发病速度也不同。一般建议每月复查一次,医生可以通过ct报告评估疗效。
AZD9291奥昔替尼是英国阿斯利康公司为晚期非小细胞肺癌患者开发的新药,是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。对于服用国产Camena、吉非替尼(易瑞沙)和盐酸埃罗替尼(Trocquer)的晚期肺癌患者,耐药后治疗效果非常明显。可以说,AZD9291奥昔替尼是一种非常好的药物。
AZD9291是奥昔替尼吗?
AZD9291是奥昔替尼吗?AZD9291是皮肤生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的第三个代表。它是一种单苯胺基嘧啶的小分子,分子式为C28H33N7O2 CH4O3S,分子量为596g/mol,化学名为N-(2- {2-二甲氨基乙基-甲氨基} -4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-。
AZD9291适用于EGFR T790M突变、转移/复发/不能手术切除的非小细胞肺癌患者。所以建议先做基因检测再决定是否吃药。该药于2015年通过美国FAD认证,2017年初经中国美国食品药品监督管理局许可正式进入中国市场。奥替尼是表皮生长因子受体(EGFR)激酶的抑制剂。在使用第一代靶向药物厄洛替尼和吉非替尼(易瑞沙)的肺癌患者中,耐药的主要原因是T790M突变。
AZD9291可以与那些已经突变的EGFR基因(如T790M、L858R和外显子19缺失)结合。服药后,患者血液中可发现两种物质,即AZ7550和AZ5104。前者对AZD9291有相似的治疗效果,后者对外显子19缺失、AZ7550突变和野生型EGFR有较好的治疗效果。体外试验结果表明,AZD9291还能抑制HER2、HER3、HER4、ACK1、BLK和BLK的活性。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
帕纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验,...
伏立康唑属三唑类抗真菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA) 2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、...
瑞戈非尼/瑞格非尼(Regorafenib)是VEGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,是第一个证实的对生存有益的酪氨酸激酶抑制剂,可特异性与多个酪氨酸激酶...
商品名:Lynparza(利普卓) 通用名:olaparib(奥拉帕尼/奥拉帕利) 靶点:PARP 原研厂家:阿斯利康 规格:150/100mg ...
随着分子生物学技术的飞速发展,学术界对髓母细胞瘤的分子分型有了较为深入的研究。2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型,即WNT型...