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周才存教授团队分析了93例奥昔替尼9291耐药患者的基因水平，发现三分之一的患者耐药后出现新的EGFR点突变，其中G796/C797占24.7%，L792占10%，L718/G719占9.7%。多个EGFR突变可以同时发生。
对于不同类型的耐药突变，奥昔替尼的敏感性不同。总之，奥昔替尼耐药的机制复杂，解决耐药的难度更大，需要进一步探讨。然而，不知何故，似乎发现了一个普遍规律。
对于EGFR获得性突变，由于EGFR途径仍是肿瘤进展的罪魁祸首，EGFR-TKI是治疗不可或缺的，可以使用第一代药物、第二代药物、或第十三代药物的组合或“第四代”布加迪尼的组合。其他非EGFR通路被激活或可以用相应的靶向药物治疗。希望加快新药和新方案的研发，总有一天能克服耐药性。有关奥昔替尼的更多信息，请联系康安图。
奥昔替尼9291的生存疗效
西替尼9291是针对肺癌的第三代EGFR靶向药物，上市以来被患者称为肺癌的“神药”。适用于EGFR-TKI治疗或T790M突变和EGFR阳性的非小细胞肺癌。
一项试验的结果显示，服用奥昔替尼的患者的中位无进展生存期(mPFS)为18.9个月！一般来说，服用奥昔替尼的患者，18.9个月内没有肺癌加重！对照组厄洛替尼或吉非替尼的mPFS仅为10.2个月。
就总生存期而言，服用奥昔替尼的患者比服用厄洛替尼或吉非替尼的患者寿命长。oxitinib mOS的中位总生存期为38.6个月，而厄洛替尼或吉非替尼的中位总生存期为31.8个月。关于奥昔替尼的更多问题，请咨询康安图40008058805864
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