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恩格尔杰在中国上市已经两年多了。主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。它可以作为单一药物与二甲双胍联合使用,也可以与二甲双胍和磺脲类药物联合使用。Engreligin是SGLT2的高选择性抑制剂,具有独特的胰岛素非依赖性降糖途径。它可以通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收,直接从尿液中排出葡萄糖。除了有明显的降糖作用外,还能带来额外的减肥、降血压、降尿酸的好处。
恩格勒京简介
2016年12月,美国食品和药物管理局批准恩格尔金作为一种适应症,以降低患有2型糖尿病和心血管疾病的成年人的心血管死亡风险。随后于2017年1月获得欧盟委员会批准,指令指出恩格乐金具有控制血糖和降低心血管死亡风险的双重功能。恩格尔根在中国批准的适应症不包括降低心血管死亡风险。EMPA-瑞格结局(-瑞格结局)的最新事件后分析结果在今年9月的欧洲糖尿病研究协会年会上公布,结果显示恩格尔金降低心血管死亡风险独立于背景血糖的控制。
肾脏疾病在糖尿病患者中更为常见,可导致肾衰竭。大约一半需要透析或肾移植的2型糖尿病患者患有某种程度的肾脏疾病。肾脏疾病会使心血管疾病的风险增加四倍。
EMPA-REG结局的肾脏结果显示,英格列汀具有良好的肾脏安全性:英格列汀可降低39%的新肾脏病或肾病恶化风险、38%的进展为大量蛋白尿的风险、44%的肌酐水平翻倍风险和55%的开始肾脏替代治疗的风险。恩格尔杰已在全球80多个国家上市,整体安全性良好。
这是恩格勒京介绍的信息。
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tratuzumab-metadaxin偶联药物说明书
常用名称:
商品名称:
总名称:T-DM1,曲妥珠单抗-高铁胺结合物,卡地拉,
适应症:适用于HER2阳性的转移性乳腺癌,已单独或联合应用曲妥珠单抗和一种紫花地丁治疗。患者应具备以下任一条件:(1)既往接受过转移性疾病治疗。(2)辅助治疗完成后6个月内疾病复发。
给药及剂量:(1)卡氏菌只能作为静脉输液使用,禁止静脉注射或口服,禁止用葡萄糖溶液稀释。(Kayla的推荐剂量为3.6mg/kg,每3周静脉注射一次,直至病情进展或出现不可耐受的毒性。禁止用Kadcyla和曲妥珠单抗相互替代。(2)卡达拉降低剂量后不应增加剂量。初始剂量为3.6毫克/千克,第一次剂量减少3毫克/千克,第二次剂量减少2.4毫克/千克。如果需要进一步减少剂量,应停止用药。
不良反应:10%(MBC所有等级)恶心(40%)、疲劳(36%)、肌肉骨骼疼痛(36%)、出血(32%)、血小板减少(31%)、AST/ALT升高(29%)、便秘(27%)、头痛(28%)、腹泻(24%)、鼻出血(23%)、周围神经病变(21%)、呕吐(19%)、腹痛(19%)、关节痛(19%)、虚弱(18%) EBC所有等级)疲劳(50%)恶心(42%)AST/ALT升高(32%)肌肉骨骼疼痛(4级])血小板减少症(15%) 1-10%(所有等级)MBC低钾血症(10%)头晕(10%) EBC贫血(10%)点火(10%)头晕(10%)尿路感染(10%)1-10%(3级或4级)ALT升高(8%)贫血(4.1%)低钾血症(2.7%)疲劳(2.5%)周围神经病(2.2%)肌肉骨骼疼痛(1.8%)出血(1.8%)腹泻(1.6%) EBC血小板减少症(6%)周围神经病
注:报道的肝毒性主要表现为无症状和血清转氨酶浓度短暂升高;肝脏结节再生性增生病例报道:当诊断为肝结节再生性增生时,必须永久停止治疗。左心室功能障碍的风险增加;如果患者被诊断为结节性再生性增生,将永久停止治疗;已知会导致胎儿受伤和死亡;可能出现肺毒性;报告肺炎并永久停药的间质性肺病病例;辅助治疗的放射性肺炎患者,应永久停止治疗,3级或2级以上治疗不达标;晚期恶性肿瘤、并发症及并发肺部放疗导致呼吸困难的患者,可能增加肺毒性的风险;可能出现输液相关反应(IRR)和/或超敏反应;暂时中断严重IRR的输注,如果出现危及生命的IRR,则永久停止输注;报告血小板减少或血小板减少;报告了出血事件(包括中枢神经系统、呼吸道和胃肠道出血)。虽然在某些情况下,患者也接受抗凝治疗、抗血小板治疗或血小板减少,但在其他情况下,没有其他已知的危险因素;谨慎使用这些药物,并在医疗中同时使用时考虑额外的监测;可能出现周围神经病变;临床试验期间观察到外渗。在输液过程中仔细监控输液部位,并告知患者报告任何压痛/发红情况。
储存:未使用的样品瓶:2到8个之间?c(36-46f)下冷藏;重组小瓶或稀释溶液;制冷温度为2-8?摄氏度(36-46华氏度);4小时后丢弃;别冻着。
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