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目前骨髓瘤仍然无法治愈,骨髓瘤的性质也是可逆的。对患者的伤害也很大,治疗周期也很长。患者的治疗管理也存在很多问题。在骨髓瘤患者的治疗领域,在诊断、检测和疾病管理方面仍有很大的改进空间。在骨髓瘤领域,虽然是不治之症,但近年来在骨髓瘤领域探索出了一系列新的治疗药物,显著提高了疗效。伊萨唑米是一种非常好的药物,可以满足降低神经毒性和方便给药的需要。
硼替佐米作为蛋白酶体抑制剂,在治疗骨髓瘤方面非常有效。特别是在一线治疗中,与传统治疗相比,能显著提高疗效。但更明显的问题是它的副作用,比如神经毒性。虽然有些治疗的给药方式发生了变化,如静脉注射代替皮下注射,神经毒性会明显降低,但仍会存在。开发一些新的蛋白酶体抑制剂来降低神经毒性是临床的首要需求。此外,无论静脉注射还是皮下注射,其给药方式对患者来说仍然不方便。方便的给药方式(如口服)已成为第二种临床需求。伊萨唑米的出现可以满足这两个需求,从而满足骨髓瘤治疗的神经毒性副作用和给药的便利性。因此,艾萨佐米也是一种非常好的药物。
至于药物伊萨唑米,根据目前的临床研究数据,它比第一代蛋白酶体抑制剂更安全,使用更方便。但是对于医生来说,对于一种新药,我们不仅要触及它的疗效,还要对它的副作用有切身的体会。这也要求医生在阅读文献、学习前人知识和经验的基础上,在临床上仔细体验和了解其副作用,从而更好地管理和使用这种药物,更好地保证药物的安全性,从而提高患者的整体疗效。
爱彼妥如何发挥抗癌作用?
结直肠癌发病率居世界第三,死亡率居世界第二。在转移性结直肠癌中,约一半是RAS野生型肿瘤,一半是RAS突变型肿瘤。评估mCRC患者RAS突变状态的研究结果表明,EGFR抗体Erbitux可以改善野生型mCRC患者RAS的预后。爱必拓于2003年上市,是全球首个靶向EGFR的IgG1单克隆抗体。
作为一种单克隆抗体药物,爱必妥与标准非选择性化疗药物的区别在于它靶向并结合EGFR,抑制受体的激活和后续的信号转导,减少肿瘤细胞对正常组织的侵袭和肿瘤向新部位的扩散。此外,认为阿尔巴托品还能抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗损伤的能力,抑制肿瘤内新血管的形成,似乎导致肿瘤生长的整体抑制。基于体外证据,Erbitux还可以将细胞毒性免疫效应细胞导向表达EGFR的肿瘤细胞。
截至目前,Erbitux已在全球100多个国家获得RAS野生型转移性结直肠癌和/或头颈部鳞状细胞癌的适应症。去年11月,默克发布了中国复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M SCCHN)一线治疗联合阿尔巴特罗和铂类化疗的三期研究CHANGE II的数据。结果证实了阿尔巴托品联合铂类化疗对该组患者的有效性和安全性。
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