卡波替尼多靶点抗癌作用如何(卡波替尼多久生效)

博替尼多靶点的抗癌作用是什么？患者的反馈如何？我们先来看看卡波替尼的不同研究。对患者有多好？(1) CABOSUN研究被批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗：共有157例中高风险晚期肾细胞癌患者纳入CABOSUN研究。一组接受卡波扎替尼(60毫克)每日治疗(79名患者)，另一组接受舒尼替尼(50毫克)每日治疗(服用4周，休息2周)(78名患者)。

该组患者主要为中风险患者，其他可能影响治疗药物的参数，如年龄、性别、分期和组织分级，在两组之间保持平衡。卡波赞替尼组中位年龄63岁，多数人能量评分为0或1，肿瘤平均直径7.2cm，转移灶主要为肺、淋巴结和骨转移灶。其中，32%的患者有两个以上的转移灶。

博替尼多靶点的抗癌作用是什么？两组有效率为20%vs9%，控制率为75%vs47%，中位无病生存期为8.6个月vs5.3个月，中位总生存期为26.6个月vs21.2个月.简而言之，卡波赞替尼优于舒尼替尼。基于上述数据，美国FDA批准卡波替尼用于晚期肾癌的一线治疗。

(2)期临床试验METEOR、卡波替尼显著改善晚期肾癌伴骨转移患者的PFS、OS和ORR:研究人员随机分配658例患者接受60mg(片)卡波替尼或10mg依维莫司治疗。对于基线时有骨转移的患者(卡波替尼组n=77在依维莫司组(n=65)，卡波替尼与依维莫司相比的中位PFS为7.4 vs 2.7个月[危险比0.33(95% CI，0.21-0.51)]。

博替尼的中位OS更长(20.1vs12.1个月，危险比0.54(95% CI，0.34-0.84))，独立放射学委员会(IRC)评估的ORR也更高(17%vs0%)。博替尼和依维莫司的骨相关事件发生率分别为23%和29%，IRC评估的骨扫描缓解率分别为20%和10%。在无骨转移的患者中，卡波替尼治疗也改善了全氟辛烷磺酸、OS和ORR。

博替尼多靶点的抗癌作用是什么？与依维莫司相比，卡替尼治疗后骨生物标志物的变化更大。在有或没有骨转移的患者中，卡波替尼和依维莫司的总体安全性是一致的。患者如何购买卡波替尼？一盒卡波替尼多少钱？

卡波替尼多久生效？

Bottinib要多久才能生效？博替尼在患者中很受尊重，因为卡替尼本身有很多靶点。一般该药可能有2-3个靶点左右，卡替尼可能有8-9个靶点左右，所以患者可能会认为该药可能更有效。目前国内未上市药物，美国获批的疾病有限，包括甲状腺癌、肾癌、肝癌、前列腺癌甚至一些肺癌，常用于消化道肿瘤。

目前研究文献公布的数据显示，所有的药物都有很好的疗效，目前国内还没有上市，患者无法从官方渠道获得。服用周期根据患者的具体情况和不同肿瘤而有所不同。消化道肿瘤和二线或三线治疗的使用周期和剂量正在探索中。评价时间一个月左右，服用后评价疗效。目前药物本身缺乏大量的临床试验数据支持，使用的经验可能不是很广泛。

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