塞拉替尼怎么样(塞来替尼(PFS)显著改善)

一项II期、单臂ASCEND-3研究评估了塞来替尼在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性，这些患者首次进行了ALK重排，没有间质性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，并且患者接受了至少三个阶段的化疗。在这里，我们报告最终的疗效和安全性结果。

方法：符合条件的患者(包括无症状或神经稳定的脑转移患者)口服塞来替尼(750毫克/天，禁食)。主要终点是研究人员评估的总体反应率。次要终点是奥尔；由盲人独立审查委员会评估；由研究人员和盲人独立审查委员会评估的总体颅内反应率、反应持续时间、反应时间、疾病控制率和无进展生存期(PFS)；总生存率(OS)；和安全。探索性终点包括患者报告的结果。

结果：124例患者中，122例(98.4%)接受了抗肿瘤药物治疗(31例(25.0%)接受了至少三种治疗方案)，其中49例(39.5%)有基线脑转移。中位随访时间(数据截止日期：2018年1月22日)为52.1个月(范围：48.4-60.1个月)。研究人员评估的缓解率(ORR)为67.7% (95%可信区间[CI]: 58.8-75.9)，中位PFS为16.6个月(95% CI: 11.0-23.2)。中位操作系统为51.3个月(95%置信区间：42.7-55.3)。

与塞来替尼治疗相关的常见不良事件(所有等级， 60%的患者，所有原因)为腹泻(85.5%)、恶心(78.2%)和呕吐(71.8%)。总体而言，18名患者(14.5%)出现不良事件，导致治疗中断。在治疗sertnib期间维持健康相关的生活质量。

结论：在未接受化疗的非小细胞肺癌患者中，角质化表现出延长的临床显著总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和反应持续时间。安全性与之前的研究报告一致。塞来替尼胶囊多少钱？塞来替尼有两种：仿制药和原药。不同版本的塞来替尼价格不同，不能一概而论。而且在不同的国家，塞来替尼的定价策略不同，所以价格也不完全一样。您可以在微信上扫描以下二维码，了解更多信息：

塞来替尼(PFS)显著改善

对于ALK阳性非小细胞肺癌患者，有许多一线治疗选择，如克唑替尼、5-羟色胺和阿列替尼。塞替尼成为主要基于ASCEND-4临床试验的一线药物，表明。

与化疗相比，塞替尼的PFS显著增加(16.6个月vs.8.1个月)。对于脑转移患者，certinib具有入脑能力，因此疗效更好，有效率达到70%，远超化疗的30%。印度natco仿Seretinib已经成功投放市场，包装是调整剂量后的包装，一盒一个月，价格亲民，性价比高。

相关研究证实，5-羟色胺能在克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性良好。在研究中，部分脑转移患者在接受塞拉替尼治疗后得到很好的控制，这可能成为塞拉替尼未来的优势之一。