卡波替尼的剂量分析(卡波替尼的剂量分析)

博替尼的剂量分析：转移性甲状腺髓样癌推荐剂量为每日140mg，晚期非小细胞肺癌推荐剂量为每日60mg。给药方法：避免随食服用，即服药前2小时和服药后1小时内不要进食。继续服药，直至病情进展或出现不可忍受的不良反应。服用原药时请吞服全丸，建议自行灌服原药时使用肠溶胶囊。服药后12小时内不再服用漏服药物。服用卡波替尼期间，不要服用已知会抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚和葡萄柚汁)或营养添加剂。

不良反应剂量调整：当出现4级血液学毒性反应、3级及以上非血液学不良反应或不可耐受的2级不良反应时，暂停给药XL184。在不良反应缓解或改善后(即达到用药前状态或恢复到1度)，按以下方法减少剂量：

过去每天服用140毫克，100毫克；下一次治疗的一天。过去每天服用100毫克，现在是60毫克；下一次治疗的一天；过去每天服60mg，能耐受的话下次再服60mg，否则停药。卡波替尼的上述剂量分析。一盒Bottini 184多少钱？

卡波替尼的剂量分析

博替尼的剂量分析。用于治疗进行性和转移性甲状腺髓样癌：口服剂量(仅胶囊；不能被卡波替尼片替代)。成人每天空腹口服140mg，直至病情进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的联合给药，或者可能需要调整剂量。回顾药物相互作用。与安慰剂相比，跨国公司330例进行性转移性甲状腺髓样癌患者的中位无进展生存期(11.2个月vs4个月)和客观缓解率(27% vs 0%)通过卡波替尼(一项随机、双盲、3期试验)得到显著改善。博替尼组所有反应均为部分反应，中位反应时间为14.7个月。在计划的中期分析中，各治疗组的总存活时间没有显著差异。在这项研究中，92%的患者接受了甲状腺切除术，48%的患者有RET突变，25%的患者以前接受过两种或两种以上的全身治疗(其中21%包括酪氨酸激酶抑制剂)。用于晚期或转移性肾细胞癌的治疗：用于转移性肾细胞癌的一线治疗。口服剂量(仅限片剂；请不要用卡替尼胶囊代替)。

成人每天口服一次60毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的联合给药，或者可能需要调整剂量。回顾药物相互作用。在一项多中心、随机、开放标签的2期临床试验中，卡波替尼一线治疗显著改善了中低风险转移性肾癌患者的中位无进展生存期(PFS)，优于舒尼替尼(8.6个月vs5.6个月)。ORR的次要终点也有所改善(分别为46%和18%)；总体生存数据尚未成熟(30.3个月对21.8个月)。类似耐受治疗。

用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌：口服剂量(仅片剂；请不要用卡替尼胶囊代替)。成人每天空腹口服一次，每次60毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的联合给药，或者可能需要调整剂量。回顾药物相互作用。在一项多中心、随机、开放标签的临床试验中，至少接受过一次抗血管生成治疗的晚期肾癌患者通过盲法独立放射学评估获得了中位无进展生存期(PFS)的主要结果。与依维莫司(n=188)相比，前375名接受卡替尼治疗的患者(n=187)与依维莫司(n=187)进行了比较。在全部研究人群中，与使用依维莫司治疗的患者(n=328)相比，中位总生存期(21.4个月vs16.5个月)和确认的客观缓解率(ORR) (17% vs)显著改善了3%。

先前使用索拉非尼治疗的患者的肝细胞癌治疗：口服剂量(仅片剂；请不要用卡替尼胶囊代替)。成人每天口服一次，每次60毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的联合给药，或者可能需要调整剂量。回顾药物相互作用。在一项随机3期临床试验中，与安慰剂相比，在索拉非尼治疗期间或之后进展的晚期肝细胞癌患者中，卡波替尼治疗显著改善了中位总生存期和中位无进展生存期。博替尼组的严重不良反应是安慰剂组的两倍。以上是卡波替尼的剂量分析。一盒Bottini 184多少钱？