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尿苷核苷酸类似物sofebuvir是丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶的选择性抑制剂,已被批准用于治疗基因型1-4的慢性HCV感染。本研究的目的是评估包含以下药物的方案的有效性和安全性。中期结果在巴基斯坦人群中,Sofibuvir对HCV感染具有快速病毒学应答(RVR2/4周)。
SOFIBUV是一种每日一次的直接作用核苷酸聚合酶抑制剂,已被批准作为治疗慢性HCV感染的口服药物。在宿主肝细胞中磷酸化为活性核苷三磷酸,与天然核苷酸竞争,从而终止新生病毒基因组中的RNA复制。核苷酸类似物sofebuvir的活性三磷酸以HCV特异性NS5B聚合酶的高度保守活性位点为靶点,充当非特异性链终止子,与病毒基因型无关。
这是一项多中心开放标签前瞻性观察研究。慢性丙型肝炎患者接受索非韦400毫克加利巴韦林(含或不含聚乙二醇干扰素)治疗12/24周。这项研究的中期结果是在第4周出现快速病毒学应答。采用SPSS 21对数据进行描述性统计分析。
共有573名丙型肝炎病毒感染者被纳入本研究。患者平均年龄46.0711.41岁。573例患者中,535例(93.3%)未经治疗,26例(4.5%)复发,7例(1.2%)无应答,5例(1.0%)部分缓解。经过四周的治疗,563名(98.2%)丙型肝炎病毒感染患者报告了快速病毒学应答。这种治疗通常耐受性良好。
结论:索非韦联合利巴韦林治疗丙型肝炎有效,耐受性好。更多关于沙发床的问题,比如一瓶沙发床多少钱,可以在微信上扫描下面的二维码了解:
Sofebvir能有效消除病毒
我们的经验表明,sofebuvir联合西咪替丁对OLT后HCV基因型4的患者耐受性良好,能有效消除病毒。过去几年是丙肝治疗的一个激动人心的时期。涉及直接作用抗病毒药物组合的新治疗选择为开发更有效和省力的治疗方法提供了希望。特别是,sofebuvir是优秀的,因为它的高效力和对耐药性的高遗传屏障。当sofebuvir与其他具有直接作用的抗病毒药物联合使用时,治疗结果令人鼓舞,证明其高SVR率。
了解特定人群对新疗法的反应很重要。鉴于目前新的丙型肝炎病毒治疗的背景,我们的研究治疗了由两个重要特征(后OLT丙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒基因型4)定义的特定人群。移植后患者的免疫抑制治疗为新感染或先前感染的复发铺平了道路。OLT后丙型肝炎病毒治疗不规范,这反映了现有文献对这一主题没有定论。西美普韦和索非布韦联合治疗的成功可以促进对OLT丙肝后治疗的认识。
HCV基因型4已经成为医生面临的挑战。大多数已发表的数据集中在丙型肝炎病毒基因型1的治疗上,因为它是美国最常见的基因型。然而,了解丙型肝炎病毒基因型4的最佳治疗方法很重要,因为它在世界其他地区(尤其是北非)非常流行。HCV基因型4的最佳治疗知识非常有价值,因为它是慢性丙型肝炎高发地区的主要亚型。
在全球范围内,丙型肝炎病毒基因型4感染者占慢性丙型肝炎患者的很大比例,丙型肝炎病毒基因型4在西方国家越来越普遍,尤其是在欧洲。在美国,为来自相应地方的移民提供护理的医生必须了解HCV基因型4的最新治疗方法。此外,最近在印度和埃及等流行地区获得了直接抗病毒药物(例如sofebuvir)。关于沙发床的更多问题,如一瓶沙发床多少钱,微信扫描下方二维码了解更多:
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