布加迪尼优于其他ALK药物(布加迪尼有多少规格)

加替尼、5-羟色胺和艾乐替尼被批准用于治疗克唑替尼难治性间变性淋巴制造酶阳性(ALK)非小细胞肺癌(NSCLC)，但没有对它们进行面对面比较的试验。进行匹配调整间接比较(MAIC)以评估这些药物在克唑替尼难治性环境中的相对疗效。方法：MAIC是一种评分方法，可以根据试验之间基线特征的差异进行调整，以估计相对疗效。

该分析基于ALTA试验、布加迪尼的患者水平数据，以及发表的来自ASCEND-1和ASCEND-2的塞来替尼和来自NP28761和NP28673的艾乐替尼的总水平试验数据。比较客观缓解率、无进展生存期和总生存期。结果：匹配后，所有关键基线特征在实验间达到平衡。

与塞来替尼相比，布加替尼与更长的PFS相关(ASCEND-1:中位数15.7 vs 6.9个月，危险比(HR) [95%置信区间]=0.38[0.26-0.57]；ASCEND-2:中位数=18.3 vs 7.2个月，HR=0.33[0.200.56])和操作系统(ASCEND-1:不可用；ASCEND-2:中位数27.6个月vs 14.9个月，HR=0.33 [0.17-0.63]])。

与艾乐替尼相比，布加迪与更长的PFS相关(NP28761:中位数=17.6 vs 8.2个月，HR=0.56[0.36-0.86]；];NP28673:中位数=17.6 vs 8.9个月，HR=0.61[0.40-0.93])；]);OS的结果不确定(NP28761:中位数=27.6 vs 22.7个月，HR=0.70[0.42-1.16]；];NP28673:中位数=27.6 vs 26.0个月，HR=0.66 [0.39-1.09]])。奥尔也差不多。

结论：与塞来替尼和艾乐替尼相比，布加替尼延长了难治性ALK非小细胞肺癌患者的全氟辛烷磺酸和OS。布加迪尼多少钱？加替尼是武田生产的，这家工厂生产的布加替尼也成了原药。此外，老挝和孟加拉国也上市了普加替尼仿制药，不同版本的普加替尼价格不同。详情可以在微信上扫描下面的二维码：

布加迪尼有多少规格？

加替尼有多少规格？2017年10月3日，美国FDA批准了布加迪尼180 mg片剂(sNDA)的补充新药申请。2017年4月，加替尼被FDA批准用于治疗间变性间变性淋巴激酶阳性(ALK)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者已经出现或对克唑替尼不耐受。根据肿瘤缓解率和缓解持续时间，在“加速批准”下批准适应症。该适应症的持续批准可能取决于验证试验中临床益处的验证和描述。

加替尼有多少规格？对于布加迪尼，推荐的给药方案是前7天每天口服90 mg，如果可以耐受，再调整到每天180mg。最初，布加迪尼仅提供30 mg片剂。这意味着如果您正在服用布加迪尼，您必须每天服用3片(等于90毫克)或6片(等于180毫克)。“随着180毫克片剂的批准，布加迪尼已成为唯一一种可以每天服用一次的ALK抑制剂，无论是否食用。

Gattinib 180 mg片剂将减轻服用布加迪治疗晚期ALK非小细胞肺癌患者的药丸负担。作为一名医生，为我的病人提供180毫克的药片可以帮助他们更好地管理治疗计划。对222例局部晚期或转移性ALK非小细胞肺癌患者使用克唑替尼进行的一项双臂、开放标签、多中心试验显示，接受推荐剂量方案(90180 mg)的患者中，有53%被独立审计委员会(IRC)评估的客观反应(OR)确诊。

此外，接受该方案的可测脑转移患者中，67%通过IRC评估确认为颅内OR。在ALTA中，90 mg组有38%的患者出现严重不良反应，90180 mg组有40%的患者出现严重不良反应。一般来说，常见的严重不良反应是肺炎和间质性肺病(ILD)/肺炎。

在布加迪尼的推荐用药方案下，布加迪尼常见的不良反应( 25%)为恶心、腹泻、乏力、咳嗽和头痛。一盒布加迪尼多少钱？不同国家的布加迪尼价格不同。同时，布加迪尼和仿制药已获准上市。其中，老版布加迪尼性价比最高。