伊布替尼治疗难治性MZL更安全(伊莱扎在特蕾莎之后吃什么药)

PCYC-1121研究的重点是伊布替尼治疗复发和难治性边缘区淋巴瘤(MZL)的疗效。该研究包括63名先前接受治疗的MZL患者，伊布替尼治疗的有效率达到48%，部分缓解率达到45%。中位PFS为14.2个月，未达到中位OS。18个月时，PFS为45%，OS为81%。

GADOLIN研究比较了苯达莫司汀单独治疗和苯达莫司汀联合GA101治疗一线治疗或复发或难治的惰性非霍奇金淋巴瘤患者的疗效。研究发现，联合用药可以显著改善患者的PFS。此外，有研究发现利妥昔单抗联合来那度胺一线治疗MZL有效率可达92%，CR率可达70%，五年PFS可达48%。虽然来那度胺单药治疗没有MZL指征，但它也是联合利妥昔单抗后的临床选择。

尽管许多治疗复发和难治性MZL的新药已经诞生，但这些药物的毒性也是治疗中需要考虑的因素。虽然伊立替康的有效率不如来那度胺或PI3K抑制剂Copanlisib，但其毒性明显低于其他药物，3级或4级毒性发生率仅为8%。惰性淋巴瘤治疗所追求的疗效需要建立在安全性的基础上，患者的生活质量需要得到保障。

伊莱扎在特蕾莎之后吃什么药？

以利沙在特蕾莎之后吃什么药？易瑞沙和特蕾莎是治疗晚期肺癌的靶向药物，但易瑞沙属于第一代EGFR抑制剂，特蕾莎属于第三代EGFR抑制剂。这两种靶向药物可作为EGFR阳性非小细胞肺癌患者的一线药物。对于一线的易瑞沙患者，如果对药物耐药，有T790M突变，也可以服用特蕾莎。

oxitinib在ADAURA试验中的安全性与之前针对转移性患者的临床试验一致。根据研究人员的评估，奥昔替尼组所有三级及以上原因引起的不良事件发生率为10%，而安慰剂组为3%。ADAURA研究证实，手术结合特蕾莎等精准辅助治疗，可以使其成为可以治愈的恶性肿瘤。总之，手术辅助治疗中使用靶向药物可以给患者带来更多的生存益处。

关于特蕾莎耐药后吃什么药，要看是什么原因导致特蕾莎耐药。特蕾莎耐药的原因不同，后续治疗方案也不同。比较常见的是C797S突变和MET扩增，2019年泛亚指南 A级推荐。特蕾莎耐药后，如果T790M突变检测为阳性，应使用特蕾莎继续治疗。对于多发性转移瘤，考虑停止奥昔替尼治疗，改用其他全身治疗；然而，进展缓慢或孤立的患者仍然可以继续使用特蕾莎进行局部治疗。