TAF在组蛋白H1调节中的作用(taf真的有效吗)

TAF在组蛋白H1调节因子中的作用？细胞染色质通常由基因组DNA、四种核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)和连接体组蛋白H1组成。染色质结构的严格调控对核功能(如转录和复制)非常重要。因此，各种染色质调节因子(如ATP依赖的染色质重塑因子、组蛋白修饰因子和组蛋白伴侣)参与染色质动力学。

组蛋白伴侣发挥结合特定组蛋白种类的作用，以促进它们从基因组DNA中沉积和/或排出。此外，它们对于防止非特异性DNA和组蛋白之间的相互作用和保持基因组的完整性也很重要。连接体组蛋白H1是各种组蛋白伴侣的目标，这些伴侣也调节核心组蛋白的类型，到目前为止已经鉴定了许多核心组蛋白。由于与许多调控元件的这种密切关系，组蛋白H1通过调节基因活性参与许多生物现象。在小鼠和人类体细胞中，7种组蛋白H1变体以细胞类型特异性的方式表达(Happel&Doenecke，2009)。

据报道，虽然尚不清楚组蛋白H1变体是如何沉积在特定的基因位点上的，但一些基因的转录仍然以组蛋白H1变体特有的方式受到调控(Lee等人，2004；桑乔等人，2008年)。传统上，认为组蛋白H1仅通过形成浓缩染色质结构参与转录抑制，而将组蛋白H1从启动子区排出对于由细胞外配体如类固醇激素和干扰素刺激的几个基因的转录激活是必需的(Bresnick等，1992；kadota & Nagata(2014年).TAF在组蛋白H1调节因子中的作用？taf在哪里可以买到？

TAF在组蛋白H1调节因子中的作用？然而，一些报道表明组蛋白在基因座上的沉积以基因特异性的方式参与转录的抑制和激活，例如促进Hox基因的转录(Zhang等人，2012)。这些报告表明，组蛋白H1在转录调控中比染色质的简单构件具有更多的分子功能。此外，组蛋白H1从染色质脱氧核糖核酸中解离并与之结合的动力学对于调节基因活性也很重要(Jullien等人，2010年)。为了全面理解组蛋白H1介导的染色质动力学的复杂机制，分析组蛋白H1调节因子(如组蛋白伴侣)的功能非常重要。

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