TAF在血浆中的作用机制(TAF在印度基本可以替代原药)

等离子体中TAF的机制是什么？TAF(25毫克)加FTC(200毫克)和DTG(50毫克)的血浆浓度-时间曲线和单剂量药代动力学参数见图1，B组和表3。TAF联邦贸易委员会与DTG的平均值、TAF和TFV的平均风险敞口与仅TAF联邦贸易委员会观察到的值相似[欧信(GLSM)比率(90%置信区间)、TAF和TFV分别为117(93.5至145)和125(106至147)]。DTG暴露与历史数据具有可比性，表明与TAF FTC结合使用不会影响DTG PK。

显示了TAF(8毫克)单独和COBI(150毫克)同时的血浆浓度-时间曲线和稳态药代动力学参数。C组和表3显示，TAF和TFV的TFV AUC分别比仅TAF高165%和231%[TAF和TFV的AUC GLSM比率(90% COBI)分别为265(229比307)和331(310比353)]。COBI曝光与历史数据具有可比性，说明COBI PK和TAF FTC不受影响。等离子体中TAF的机制是什么？taf在哪里可以买到？

显示了TAF(10毫克)和联邦贸易委员会(200毫克)单独和亚视RTV(300毫克100毫克)同时的血浆浓度-时间曲线和单剂量药代动力学参数。表3。与仅TAF FTC相比，TAF FTC联合RTV亚视的TAF和TFV AUC平均值分别高出89%和162%[AUC INF(GLSM)比率(90% CI) 189 (155 TAF和TFV分别为230比262和214(214比320)]。亚视曝光与历史数据具有可比性，说明与TAF FTC的组合不会影响亚视PK。

等离子体中TAF的机制是什么？TAF(10 mg)加FTC(200 mg)和LPV/r(800/200 mg)的血药浓度-时间曲线和单剂量药代动力学参数见表E和表3。与仅TAF FTC相比，TAF FTC与LPV/r合并后，平均TAF和TFV AUC分别增长45%和316%[AUC INF(GLSM)比率(90% CI) 145 (114 TAF和TFV分别为184)和416(350比496)]。LPV曝光与历史数据具有可比性，说明LPV PK和TAF FTC的组合不受影响。

TAF在印度基本可以替代原药

最近，乙肝患者一直是魏立德谈论最多的话题。同时，远在印度的TAF也被提及，这就是印度仿制药魏立德。TAF虽然是仿制药，但也是在印度迈兰生产的，迈兰是基列德原厂通过正规渠道授权的印度制药商，药效基本可以替代魏立德。除了魏立德，中国还有很多患者吃印度仿制药TAF。迈兰是一家世界知名的仿制药和制药公司，总部位于美国宾夕法尼亚州塞西尔镇。2007年，公司收购了具有活性药物成分的仿制药顶级制造商印度矩阵实验室有限公司的控股权，以及默克在德国的仿制药业务。

通过这些收购，公司已经从美国第三大仿制药公司成长为全球第二大仿制药公司。目前，迈兰拥有约22000名员工，1000多种不同的产品，为全球150多个国家和地区的客户提供服务。该公司的销售额每年都超过450亿美元。TAF是一种在印度销售的毒品，但它有数千万的粉丝，但它并不输给国内的其他毒品。与恩替卡韦和替诺福韦相比，Veride(替诺福韦II)是目前最好的药物，患者必要时可及时换药。TAF的安全性也体现在以下几点：(1)65岁及以上患者无需调整剂量。(2)轻、中、重度肾功能不全患者无需调整剂量。(3)肝功能损伤患者无需调整剂量。

我相信你质疑过这里这么好的仿制药的价格。这么好的药怎么可能不到国内药价的1/3？事实上，仿制药与专利药相比，在剂量安全性、疗效、质量、适应症等方面完全相同，但平均价格仅为专利药的20~40%，个别品种可能仅为专利药的10%甚至更低。仿制药基本可以替代原药。