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相关研究表明，Stivarga BSC治疗组的总生存期(OS)明显长于安慰剂BSC治疗组(中位OS: 10.6个月vs 7.8个月；HR=0.62，95%CI:0.50-0.78，P & lt0.001)，死亡风险显著降低38%，达到研究的主要终点。
此外，该研究还达到了所有次要终点(mRECIST[实体瘤应答的改良评估标准]和RECIST 1.1标准用于评估)。与安慰剂BSC治疗组相比，Stivarga BSC治疗组的无进展生存期显著延长(中位PFS:3.1个月vs 1.5个月，HR=0.46 [95% CI 33600.37-0.56]，P & lt0.001)，疾病进展时间显著延长(TTP中值：3.2
HR=0.44[95%CI:0.36-0.55]，P & lt0.001)，疾病控制率(DCR，包括完全缓解、部分缓解和病情稳定)显著增加(65.211% vs 4% 36.1%，P & lt0.001)，总回复率(完全回复和部分回复
斯蒂瓦加对治疗肝癌有效
近年来，肝癌的发病率在世界范围内呈上升趋势。目前，只有一种经批准的肝癌系统治疗方案(即拜耳的Nexavar NEXAVAR)，没有经临床验证或批准的晚期肝细胞癌二线治疗方案(HCC)。
Stivarga在第三期临床研究RESORCE中显示了治疗肝细胞癌的巨大疗效，该研究将为医生、医疗保健提供者和患者提供第二个经临床验证的治疗计划。Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，可阻断多种促血管生成的VEGF受体酪氨酸激酶，在肿瘤血管生成中发挥重要作用。
除了VEGFR 1-3，该药还能抑制多种癌症和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2、RAF-1、BRAF V600、KIT、RET、PDGFR和FGFR。每种激酶都可以单独或共同调节肿瘤的生长、基质微环境的形成和疾病的进展。
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