口服卡波替尼(口服利伐替尼显著抑制血管生成)

卡波替尼可用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)。该报告分析了卡波替尼在波兰未选择人群中的安全性和有效性。根据管理准入计划(MAP)，mRCC患者至少接受过一次血管内皮生长因子途径的既往药物治疗，并有资格接受口服卡波替尼60mg。

数据是在四个波兰中心收集的。采用不良事件通用术语标准(CTCAE)v.4.0监测接受卡替尼1剂的患者的不良事件(2016年10月至2018年3月共招募115例患者，其中50%发生骨转移，10%发生脑转移，4.3%发生不透明细胞RCC。76%接受了2线治疗。

中位随访时间为12.6个月(95%置信区间[CI]，11.5-14.1个月)。最常见的3级和4级AE为疲劳(23%)、手足综合征(12%)和腹泻(10%)。只有4%的患者因不良事件而停止治疗，没有治疗相关的死亡。

19%的患者出现部分反应，56%的患者病情稳定。中位无进展生存期为12.5个月(95%可信区间，9.2-14.2个月)，12个月总生存率为70.4% (95%可信区间，60.2-78.5%)。在临床条件下，口服卡波替尼在大量未选择的mRCC患者中表现出可接受的耐受性和活性。博蒂尼多少钱？

口服利伐替尼显著抑制血管生成

口服左旋替尼是否显著抑制血管生成？Lettinib是一种抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血小板生长因子受体、ret和kit。在血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子驱动的血管生成模型中，在体外和体内测定洛伐他汀的抗血管生成活性。

还检测了肿瘤血管(微血管密度(mvd)和周细胞覆盖率)作为洛伐他汀生物标志物的作用。在小鼠背侧气囊实验中观察到洛伐他汀对体内血管生成的影响，这种影响被过表达vegf或fgf的人胰腺癌kp-1细胞增强。我们在一系列人肿瘤异种移植模型中测量了洛伐他汀的抗肿瘤活性，以检验由高mvd和低周期细胞覆盖率组成的血管评分是否与洛伐他汀治疗的敏感性有关。

分析了18种不同类型的人原发性肿瘤标本的血管评分。结果表明，洛伐他汀能抑制vegf-和fgf驱动的人脐静脉内皮细胞的增殖和血管形成。在体内vegf(kp-1/vegf转染剂)或fgf(kp-1/fgf转染剂)过度表达诱导的血管生成中，口服利伐替尼显著抑制血管生成。在1 100 mg/kg范围内，对kp-1/vegf和7种不同类型的人肿瘤异种移植模型中的5种表现出明显的抗肿瘤活性。

根据对100mg/kg洛伐他汀的敏感性，将19个人肿瘤移植模型分为洛伐他汀敏感(肿瘤缩小)和相对耐药(生长缓慢)两个亚组。Ihc分析显示，敏感组的血管评分明显高于相对耐药组(p0.0004)。在18种原发肿瘤中，肾细胞癌mvd最高，肝周细胞覆盖率最低，血管密度在肾细胞癌和胃癌中最高。

结论左旋替尼能抑制vegf和fgf驱动的血管生成，具有广谱抗肿瘤活性和广阔的治疗窗。Mvd和周细胞覆盖的肿瘤血管可能是生物标志物，表明这些病例对洛伐他汀治疗有反应。病人吃过老挝版的莱瓦替尼吗？老挝版的莱瓦替尼多少钱？