欢迎光临吉康旅！
中国肝细胞癌的临床分期和治疗路线图如下：
资料来源：中国肝癌多学科综合治疗专家共识（2020）
备注：HCC为肝细胞癌；PS是体力活动状态；CNLC是中国肝癌分期；TACE 是经动脉化疗栓塞；氟尿嘧啶、奥沙利铂和亚叶酸；UCSF 是加州大学旧金山分校。
这里需要解释一下，
（一）新达生物率先突破晚期肝癌一线治疗适应症，对照组是索拉非尼，不是乐伐替尼。还有#不双双证试#。
$ Bio()$ + ，肝细胞癌的一线治疗方案，只能用于IIb、IIIa和lllb期，治疗时间仅为7个月。治疗费用>21万元（贝伐单抗不能用医保支付）。
临床医生和患者可能更愿意使用乐伐替尼仿制药进行肝细胞癌的一线治疗。医保报销80%后，每年费用1.34万元。
（二）$君实生物-U()$率先突破-（双盲双臂对照）晚期肝细胞癌一线治疗适应症，对照组为乐伐替尼。
+ 治疗费用更便宜，客观缓解率 ORR 更高。
（三）#君实生物#是肝细胞癌早中期术后辅助治疗的首个突破性（双盲双臂对照）适应症，已于2021年年中完成入组。
2022年上半年投放市场。
Ia、Ib、IIa、IIb、IIla期可用于术后早期和中期肝细胞癌的辅助治疗。治疗时间为12个月。
PD-1肝细胞癌辅助治疗市场前景69亿元>一线肝细胞癌治疗市场前景49亿元。
, $恒瑞医药 ()$
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心