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博替尼是一种经批准的转移性肾细胞癌的治疗方法。该报告分析了卡波替尼在波兰未选择人群中的安全性和有效性。根据管理准入计划(MAP)，mRCC患者至少接受过一次血管内皮生长因子途径的既往药物治疗，并有资格接受口服卡波替尼60mg。在哪里可以买到Bottini 184？

数据是在四个波兰中心收集的。采用不良事件通用术语标准(CTCAE)v.4.0监测接受卡替尼1剂的患者的不良事件(2016年10月至2018年3月共招募115例患者，其中50%发生骨转移，10%发生脑转移，4.3%发生不透明细胞RCC。76%接受了2线治疗。中位随访时间为12.6个月(95%置信区间[CI]，11.5-14.1个月)。

最常见的3级和4级AE为疲劳(23%)、手足综合征(12%)和腹泻(10%)。只有4%的患者因不良事件而停止治疗，没有治疗相关的死亡。19%的患者出现部分反应，56%的患者病情稳定。中位无进展生存期为12.5个月(95%可信区间，9.2-14.2个月)。

12个月总生存率为70.4% (95%可信区间，60.2%-78.5%)。在临床条件下，博替尼在大量未选择的mRCC患者中表现出可接受的耐受性和活性。在哪里可以买到Bottini 184？一盒Bottini 184多少钱？

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在哪里可以买到Bottini 184？博替尼可抑制MET、RET和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，对KIT、FLT3和TEK也有抑制作用，是一种极具潜力的抗肿瘤药物。这种药物的疗效不依赖于唑来膦酸(zoledronicacid)的使用或先前使用的多西他赛(taxotere)的化学疗效。

与denosumab和zetai不同，卡波替尼对成骨细胞和破骨细胞有影响。在滤泡性、髓样和变性甲状腺癌以及转移性或非转移性晚期甲状腺乳头状癌中，卡替尼具有孤儿药地位。在一项三期临床试验中，该药物对甲状腺髓样癌的最高有效率为28%，最高PFS为47.3%。在一项II期临床试验中，该药物对转移性前列腺癌患者的骨转移有显著效果。

在一项II期临床试验中，各种恶性肿瘤患者显示出较高的疾病控制率，其中71%的前列腺癌、64%的卵巢癌和42%的非小细胞肺癌不可切除。在临床试验中，卡替尼引起的常见不良反应包括腹泻、口腔炎、掌跖疾病综合征(PPES)、体重减轻、厌食、恶心、疲劳、口腔疼痛、毛发颜色改变、味觉障碍、高血压、腹痛和便秘。最常见的异常实验室指标(>;25%)分别为天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶升高、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶升高、低钙血症、中性粒细胞减少、血小板减少、低磷血症和高胆红素血症。

首次给药后，57%接受卡替尼治疗的患者的促甲状腺激素(TSH)水平升高，比接受安慰剂治疗的患者高19%。在哪里可以买到Bottini 184？买Bottini多少钱？