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2020年5月22日,美国食品和药物管理局批准布加迪尼用于治疗间变性淋巴肿瘤酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌。此外,FDA批准Vysis ALK分离的FISH探针试剂盒(Abbott Molecular)作为布加迪尼的辅助诊断剂。该批准是基于ALTA 1L试验的疗效。布加迪给尼比康多少钱?
在介绍布加迪尼必康药业多少钱之前,我们先来了解一下布加迪尼。在试验中,未接受ALK靶向治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者按照1: 1的比例被随机分配到180 mg布加迪尼(n=137)或250 mg克唑替尼口服(n=138)。
在本试验招募的275名患者中,有239名通过伴随的诊断测试获得阳性结果。接受布加迪尼治疗的患者的估计中位PFS为24个月(95% CI,18.5,NE),而接受克唑替尼治疗的患者的中位PFS为11个月。此外,各组的诊断ORR分别为74%和62%。与布加迪尼相关的最常见不良事件( 25%)为腹泻、乏力、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。
加提尼多少钱?布加迪尼作为进口原药,价格比较贵,所以有布加迪尼必康版。碧康生产的布加迪尼为仿制药,但疗效和安全性与原药布加迪尼相同。布加迪给尼比康多少钱?康生产的布加迪尼有90mg和180mg两种规格。不同规格的布加迪尼价格不同。以上是布加迪尼碧康赚多少的介绍。了解更多微信扫描下方的二维码:
布加迪尼比塞列替尼好吗?
加替尼比塞列汀好吗?加替尼、5-羟色胺和艾乐替尼已被批准用于治疗克唑替尼难治性间变性淋巴肿瘤酶阳性(ALK)非小细胞肺癌(NSCLC),但没有对它们进行面对面的比较试验。进行匹配调整间接比较(MAIC)以评估这些药物在克唑替尼难治性环境中的相对疗效。
方法:MAIC是一种评分方法,可以根据试验之间基线特征的差异进行调整,以估计相对疗效。分析基于ALTA试验中布加迪尼的患者水平数据,发表了ASCEND-1和ASCEND-2的塞来替尼和NP28761和NP28673的阿莱克替尼的简要试验数据。比较客观缓解率、无进展生存期和总生存期。
加替尼比塞列汀好吗?结果:匹配后,所有关键基线特征在实验间达到平衡。与塞来替尼相比,布加替尼的中位值为18.3 vs 7.2个月:ASCEND-2的中位值为15.7 VS6.9个月,风险比(HR) [95%置信区间]=0.38 [0.26-0.57]:使用更长的PFS(与Ascend-1相关,HR=0.33 [0.20-0.56])和OS(ASCEND-1 ASCEND-2:中位值27.6 vs 14.9个月,HR=0.33)
艾乐替尼和布加迪与较长的PFS之间存在相关性(NP28761:中位数=17.6 vs 8.2个月,HR=0.56[0.36-0.86];];NP28673:中位数=17.6 vs 8.9个月,HR=0.61[0.40-0.93]);]);OS的结果不确定(NP28761:中位数=27.6 vs 22.7个月,HR=0.70[0.42-1.16];];NP28673:中位数=27.6 vs 26.0个月,HR=0.66 [0.39-1.09])。奥尔也差不多。
加替尼比塞列汀好吗?结论:在克唑替尼难治性ALK非小细胞肺癌患者中,对相对疗效的评估表明,布加迪尼与5-羟色胺相比可延长全氟辛烷磺酸和OS,但与艾乐替尼相比可延长全氟辛烷磺酸。一盒布加迪尼多少钱?加替尼于2017年获批上市,价格非常昂贵。对于一般情况的患者,非专利药布替尼更具成本效益。扫描微信下方二维码了解:
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