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与托拉塞米相比,托拉塞米的效果更持久,半衰期更长。而且,钾的滞留比速尿强,不太可能引起离子紊乱。对尿酸、葡萄糖、脂质代谢影响不大。然而,呋塞米更常用于正平衡患者的利尿。托拉塞米不仅具有呋塞米的作用,还具有抑制醛固酮分泌的作用。通过抑制远曲小管上皮细胞中醛固酮及其受体的结合,降低醛固酮的活性。因此,托拉塞米被认为具有速尿和螺内酯的作用。这种作用不仅进一步增强了托拉塞米的利尿和促钠作用,而且使其排钾作用明显弱于其他强效利尿剂。
如果只是认为托拉塞米=呋塞米螺内酯,就不全面了。托拉塞米抑制前列腺素分解酶的活性,增加血浆中前列腺素E和前列环素的浓度,以争夺抗血栓药A2和TXB2的缩血管作用,可扩张冠状动脉、肾血管、脑血管、肺血管等微血管。由于作用机制不同,托拉塞米和呋塞米的临床疗效不同,如下表所示。托拉塞米的利尿作用强于呋塞米,利尿强度是呋塞米的2 ~ 4倍。换句话说,10 ~ 20毫克托拉塞米与40毫克呋塞米具有相同的利尿作用。
目前托拉塞米除了利尿作用强外,还具有起效快、肝肾双途径代谢(以肝为主)、口服吸收好、半衰期长等特点,使得托拉塞米的临床利尿效果更好。而且托拉塞米的排钾明显弱于呋塞米,对镁钙、尿酸、葡萄糖、脂质等电解质无明显影响,不易引起电解质紊乱。此外,由于托拉塞米对肾脏影响不大,可避免加重心肾综合征和肾功能不全引起的急性肾损伤。详细信息:
托拉塞米临床疗效优于呋塞米
与呋塞米相比,托拉塞米持续时间更长,半衰期更长。而且,钾的滞留比速尿强,不太可能引起离子紊乱。对尿酸、葡萄糖、脂质代谢影响不大。然而,呋塞米更常用于正平衡患者的利尿。托拉塞米不仅具有呋塞米的作用,还具有抑制醛固酮分泌的作用。通过抑制远曲小管上皮细胞中醛固酮及其受体的结合,降低醛固酮的活性。因此,托拉塞米被认为是呋塞米和螺内酯。
这种作用不仅进一步增强了托拉塞米的利尿和促钠作用,而且使其排钾作用明显弱于其他强效利尿剂。如果只是认为托拉塞米=呋塞米螺内酯,就不全面了。托拉塞米抑制前列腺素分解酶的活性,增加血浆中前列腺素E和前列环素的浓度,以争夺抗血栓药A2和TXB2的缩血管作用,可扩张冠状动脉、肾血管、脑血管、肺血管等微血管。由于作用机制不同,托拉塞米和呋塞米的临床疗效也不同。托拉塞米的利尿作用强于呋塞米,利尿强度是呋塞米的2 ~ 4倍。
一般来说,10 ~ 20毫克托拉塞米与40毫克呋塞米有相同的利尿作用。托拉塞米除了有很强的利尿作用外,还具有起效快、肝肾双途径代谢(主要是肝脏)、口服吸收好、半衰期长的特点,使得托拉塞米的临床利尿效果更好。而且托拉塞米的排钾明显弱于呋塞米,对镁钙、尿酸、葡萄糖、脂质等电解质无明显影响,不易引起电解质紊乱。此外,托拉塞米对肾脏影响不大,可避免加重心肾综合征和肾功能不全引起的急性肾损伤。详情请咨询4000-980-586
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