欢迎光临吉康旅!
就副作用而言,去氟扎皮质激素治疗组的体重增加始终少于泼尼松治疗组。库欣的面容和精神激动也略少于泼尼松治疗组。在对45名丧失行走能力的患者进行的亚组分析中,主要终点肌肉力量评分用于评估。同样,在治疗12周后,三个治疗组比安慰剂组更好。
在52周治疗结束时,两剂去氟扎皮质激素治疗组的肌力评分变化优于泼尼松治疗组,体重增加少于泼尼松治疗组。在肺功能方面,经过12周的治疗,去氟扎科特高剂量治疗组的MVV改善超过安慰剂组,达到统计学差异。
在52周治疗结束时,去氟扎皮质治疗组肺功能改善的患者比例高于泼尼松治疗组,其中去氟扎皮质低剂量治疗组MMV平均值较泼尼松组增加11.1 L/min,而去氟扎皮质高剂量治疗组较泼尼松组增加13.6 L/min,但结果无统计学意义。研究人员指出,纳入研究的行走障碍患者较少,研究结果需要更多晚期患者参与的临床试验进一步证实。如需了解更多关于迪法扎科特的信息,请联系康安图。
去甲肾上腺素的适应症是什么?
去氟扎皮质激素是一种治疗杜氏肌营养不良症的抗炎和免疫抑制剂的糖皮质激素新药,已被美国食品和药物管理局接受。与此同时,美国食品和药物管理局还授予了德法扎科特优先审查地位。这意味着deflazacort可能在6个月内完成评估,而不是通常的10个月。
此前,德法扎科特已获得美国食品和药物管理局孤儿药、儿童罕见病治疗和快速通道的资格。如果获得批准,去氟扎科特将成为美国第一个上市的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗药物。目前,FDA还没有批准其他DMD治疗方法。
在美国以外的一些国家,去氟扎皮质激素已被批准用于许多适应症,包括抗炎、抗过敏和自身免疫性疾病,但迄今为止还没有国家批准去氟扎皮质激素用于治疗杜氏肌营养不良症。这是马拉松的一个重要里程碑。如今,许多DMD患者可能会受益于去阿扎科特,但他们没有得到这种药物。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...