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如果不是因为经济问题,对EGFR敏感的突变患者都应该在前线使用奥昔替尼(Terissa),欧美人根本不会讨论如何在前线安排军队。在奥替尼的背景下,耐药性的后治疗被重新定义。传统化疗是最广泛使用的方法。随着精准治疗的发展,用相应的靶点替代其他靶向药物逐渐被越来越多的人接受。只有找出奥昔替尼耐药的机制,才能对症下药。
要选择最合适的方案,首先要知道耐药后的突变。对西替尼耐药的原因主要与旁路的激活、下游信号的上调、其他位点的突变以及小细胞肺癌的转化有关。对于奥昔替尼耐药后的治疗建议,也有基于不同证据水平的不同建议。由于耐药原因不同,也有可能继续使用局部治疗如奥昔替尼联合放疗,或联合使用其他药物。
根据国家综合癌症网络(NCCN)指南,进展缓慢或孤立的患者仍可继续使用奥昔替尼进行局部治疗。对于多发性转移瘤,考虑停止奥昔替尼的治疗,改用其他全身治疗。建议奥昔替尼耐药患者积极检测相关基因,明确耐药原因,实现精准治疗。
特蕾莎/奥昔替尼一线治疗的益处
不想当一线抗癌药,不是好“战士”。要想成为一线药物,就需要出色的临床表现,只有对比以往的一线药物,才能希望专家判定是目前癌症患者的最佳选择之一。毫无疑问,奥希蒂尼(特蕾莎)做到了,而且做得很彻底。此外,在最新的2019 V3版《NCCN指南》中,奥昔替尼有资格获得优先推荐。
特蕾莎一线治疗的益处:更多患者服药。先入为主的想法是最好的东西用在最后。所以用第一代靶向药物,耐药后再用奥昔替尼(二线治疗)似乎是合理的,T790M突变概率在50%以上。然而现实是残酷的,因为真正能用奥昔替尼作为二线的肺癌患者比例还不够。奥昔替尼用于第一线。患者是否比第一代药物奥昔替尼活得更好更久?
2019年8月9日发布的数据回答了这个问题,打消了很多人的疑虑,即“奥昔替尼”一线使用比“第一代奥昔替尼”存活时间更长。结果:首次使用奥昔替尼后,患者的中位生存期为38.6个月。在对照组中,使用第一代靶向药物的患者的中位生存期为31.8个月。当然,考虑到经济、医保等条件,患者一开始是否选择奥昔替尼确实是个问题。好在有仿制药,让患者不用担心钱的问题。
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