Promacta有效率是多少(remdesivir上市了吗)

时间：2021.11.25作者： 浏览次数：277

一份研究报告(NIH)显示，在标准免疫抑制治疗开始时最初使用Promacta治疗的重度再生障碍性贫血(SAA)患者中，58%的患者在6个月后达到完全缓解。这项研究评估了三个连续的治疗队列。

第一组和第二组患者在免疫抑制剂治疗的第14天开始接受依托泊帕，而第三组患者在免疫抑制剂治疗开始时开始接受依托泊帕。结果显示，使用标准的伊曲普帕免疫抑制治疗6个月后，三组患者的完全缓解率均良好，超过了历史记录(10%)。

第一个队列中的患者在第14天至第6个月接受了etropopa治疗，完全缓解率为33%。第二组患者在第14天至第3个月接受了etropopa治疗，完全缓解率为26%。与第一和第二队列相比，第三队列的完全缓解率更高，为58%。

此外，血小板和中性粒细胞的血细胞计数增加高于历史队列。中位随访2年后，所有治疗组的总生存率为97%。这表明etropopa可能是SAA的一线治疗选择。更多问题

remdesivir上市了吗？

截至目前，新冠肺炎已有7.7万人感染，2000多人丧生。无论是政府部门还是普通民众都期待着这种有效药物的出现。在美国治疗第一个被诊断为新冠肺炎的患者期间，在使用Remdesivir作为交感神经药物后，患者的病情迅速缓解。基于此，remdesivir被认为是治疗新冠肺炎的潜在有效药物。

备受期待的“特效药”Remdesivir，依托NEJM(《新英格兰医学杂志》)公布的治疗美国病例的有效性，以及治疗埃博拉病毒过程中积累的海量数据，即使没有国家获批上市，制药母公司Gilead Science也表示其有效性尚未得到证实，也是为数不多的可以直接跳过国内一、二期临床试验，直接进入三期试验的药物。

很多关注相关新闻报道的人都知道，remdesvir是由美国Gilead Science开发的，公司拥有remdesvir中化合物的专利权。然而，可能很少有人知道Remdesivir是由位于美国阿拉巴马州伯明翰医学院的抗病毒药物发现和开发中心(AD3C)开发的。