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PD-1抑制剂Keytruda已被FDA批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、头颈癌、肝细胞癌(既往接受靶向药物索拉非尼的肝细胞癌患者二线治疗)、肾癌等10余种癌症适应症。2018年7月,Keytruda (Curida,Pabolizumab)在国内获批用于治疗一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者,成为国内首个治疗晚期黑色素瘤的PD-1抑制剂药物。2019年3月,Keytruda联合培美曲塞和顺铂在中国获批用于EGFR和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
马乐伦维马是一种口服酪氨酸激酶抑制剂。2018年6月,被FDA批准作为不可切除肝癌患者的一线治疗方案,成为十年来首个肝癌新的系统治疗方案。2018年9月5日,中国国家医药产品管理局批准了Lenvima(甲磺酸莱万替尼)单药治疗过去未接受系统治疗的不可切除肝癌患者。洛伐替尼治疗肝癌的疗效已被许多临床试验证明。
默克与Eisai于2018年3月达成合作,共同扩大Lenvima的适应症范围,探索其与Keytruda联合治疗一系列癌症类型的效果。根据协议,两家公司将联合启动一项新的临床试验,评估Lenvima和Keytruda联合治疗6种不同癌症(子宫内膜癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、头颈癌、膀胱癌和黑色素瘤)的疗效。
洛伐替尼治疗甲状腺癌效果如何?
目前,洛伐替尼是一种激酶抑制剂,用于抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)的激酶活性。左旋替尼不仅抑制上述激酶的正常细胞功能,还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT和RET在内的激酶活性。
2018年8月17日,美国FDA批准洛伐替尼作为不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物。2018年9月4日,中国批准上市莱瓦替尼,也用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗。肝细胞癌(HCC)是最致命的恶性肿瘤之一,每年约有74.5万人死于HCC。同时,HCC是药物难以攻克的癌症之一。在过去的十年里,许多针对HCC的靶向药物的三期临床试验都失败了。Lettinib是一种口服多激酶抑制剂,其主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT和RET。
Levatinib又名Leweima,是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR2和VEGFR3(血管内皮生长因子受体)。适用于有症状或进展的不能切除、局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗。左旋替尼还抑制其他肿瘤的病理性血管生成、肿瘤生长和疾病进展。目前上市的莱瓦替尼有仿制药,比原药便宜很多,所以在发展中国家肝癌患者中很受欢迎!详细信息:
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