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佐替尼,仿制药公司?克唑替尼的原研公司是美国辉瑞公司,还有几家仿制药公司。但由于新冠肺炎疫情,目前仍在生产克唑替尼仿制药的只有孟加拉碧康药业和老挝东盟药业。佐替尼是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,抑制ALK/ROS1/Met的ATP竞争力。它已被证明对ALK、ROS1和MET激酶活性异常的肿瘤患者具有显著的临床疗效。佐替尼的中文商品名于2013年2月被SFDA批准进口。
佐替尼是肿瘤研发史上快速获批的药物之一,2011年在美国上市后引起轰动。Biopharma生产的CRIZONIX是世界上第一个克唑替尼仿制药。碧康药业股份有限公司是在孟加拉国两大证券交易所主板上市的大型医药企业。其主要成分与必康产品相似,本书中克唑替尼的价格比国内便宜很多。
相比比康版的克唑替尼,老挝-东盟制药的克唑替尼更具价格优势,主要是因为比康制药的克唑替尼是全球首个仿制药,而东盟制药为了抢占市场采取了低价策略。碧康的克唑替尼和东盟的克唑替尼都是在获得美国食品药品监督管理局批准后上市的。它们是合法的仿制药,疗效和安全性也有保障。
克坦迪对前列腺癌患者有效吗?
Xtandi(俗称恩扎卢他胺,enzalutamide)是一种口服雄激素受体(AR)抑制剂,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌(NMRPC)。
前列腺癌是常见癌症之一,也是全球男性死亡的第二大原因,仅次于肺癌。通常,前列腺癌是由雄激素过度表达(最重要的形式是睾酮)引起的。因此,目前临床治疗前列腺癌的主要方法是降低患者体内雄激素水平,包括手术去势和/或雄激素剥夺治疗(ADT)。雄激素受体(AR)是前列腺癌发生发展的重要因素,甚至在去势抵抗性前列腺癌阶段(CRPC)。
AR通路信号的激活仍然发挥重要作用,其可能的机制包括受体基因的扩增或过表达、基因突变、受体结构改变和剪接变异体等。Xtandi可选择性抑制雄激素受体(AR),阻断AR通路信号转导,从而降低雄激素水平。
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