索福韦联合治疗的疗效(索福韦实际疗效评价)

德巴韦和索非韦联合治疗基因型1丙型肝炎病毒(HCV)感染已获批准，包括未接受肝硬化治疗的新诊断患者8周治疗，HCV RNA基线水平为600万IU/mL。我们分析了一项多中心、前瞻性和观察性研究的数据，以确定在治疗后12周(SVR12)在现实世界中含Reddipavir和Sofibuvir的方案的持续病毒学反应，并确定与治疗失败相关的因素。

我们从HCV-TARGET研究的2099名参与者中收集了完整的病毒学数据(根据商定的人群)。我们分析了1788名接受雷地帕韦和索非韦(282名患者8周，910名患者12周，510名患者24周，86名患者不同持续时间)和311名接受雷地帕韦和索非韦加利巴韦林(212名患者12周，81名患者24周)的数据周(其他18周)来评估SVR12

总体研究人群为25%黑人、66% HCV基因型1A感染、41%肝硬化、50%治疗经验和30%治疗开始时质子泵抑制剂。在同意的人群中，96%接受Reddipavir和Sofebvir治疗8周的患者达到SVR 12 (95% CI，93%98%)，接受药物治疗12周的患者达到SVR 97%(95% CI，96%98%)，接受药物治疗24周的患者达到SVR 95%(95% CI，96%98%)。

在接受利巴韦林治疗的患者中，接受药物治疗12周的患者有97%达到SVR12，接受药物治疗24周的患者达到SVR 12%。在符合8周治疗条件的586名患者中，只有255名(44%)接受了8周药物治疗。并且符合8周治疗条件的患者中SVR12的发生率与符合8周治疗条件但接受12周治疗的患者相似。SVR12的预测因子包括较高的白蛋白(3.5g/dL)、较低的总胆红素(1.2g/dL)、无肝硬化和无质子泵抑制剂。

结论：对于在不同临床实践环境中接受治疗的广泛的丙型肝炎病毒基因型1型感染患者，包含雷地帕韦和索非韦的治疗方案非常有效。这些现实的结果支持了8周合格患者治疗计划的扩展。更多关于沙发床的问题，比如一瓶沙发床多少钱，可以在微信上扫描下面的二维码了解：

索福韦实际疗效评价

超过1000万埃及人感染了丙肝病毒，每个人每年会感染大约3到4个人。治疗这些病人是国家安全问题。在过去的五年里，丙型肝炎病毒感染的治疗有了显著的改善。直接抗病毒药物的新时代正在埃及诞生。在这份报告中，我们分享了我们在埃及基于SOFIBUV治疗慢性HCV患者的临床经验，以便根据现实生活中的实际情况评估其安全性和有效性。

方法：共有205名慢性丙型肝炎患者(195名初治者和15名有经验者)参与研究。患者接受索非韦的利巴韦林治疗24周，作为标准治疗。两名符合干扰素标准的患者接受聚乙二醇干扰素治疗12周。主要疗效终点是停止治疗24周后持续病毒学应答的患者比例。

结果：总有效率为97.1%。新治疗的患者和既往有干扰素治疗史的患者在持续病毒学应答率方面没有差异。门静脉高压症、糖尿病前期和缺乏早期病毒学应答是无应答的预测因素。未发现明显的临床不良反应。治疗没有中断。

在现实生活中，基于SOFIBUV的治疗方案持续了24周，为新手和有经验的慢性HCV基因型4感染患者建立了有效且耐受性良好的治疗方案。虽然可能会缩短治疗时间。然而，患者应在治疗后至少随访6个月，并确保每年检查病毒载量，以跟踪任何晚期复发。关于沙发床的更多问题，如一瓶沙发床多少钱，微信扫描下方二维码了解更多：