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Promacta是一种口服血小板生成素受体激动剂,其对严重再生障碍性贫血(SAA)的一线治疗也被公认为突破性疗法。与标准免疫抑制治疗相比,SAA患者在普玛塔标准免疫抑制治疗中的完全缓解率非常好。
对于美国新诊断的SAA患者,Itrebopa是几十年来第一个被批准的新疗法。该药物与SAA标准免疫抑制疗法(IST)联合使用,用于2岁及以上成人和儿科患者的一线治疗。诺华于2018年4月向欧洲药品管理局提交了Revolade的第二类变更申请,并将其作为一线SAA治疗。
Promacta是Etraboba在美国的商品名。在美国以外,它的商品名是Revolade。此外,伊曲波巴的仿制药也在市场上,该药由孟加拉国比康制药公司生产,名为Elbonix。疗效好,价格便宜很多,是经济条件一般的患者首选。
Promacta有哪些后遗症?
由于ITP病是一种慢性疾病,Promacta的几项短期临床试验暴露了安全性问题,包括停药后的出血风险和肝毒性,无对照的长期EXTEND试验的中期临床数据也显示,本品可能导致骨髓纤维化。
GSK声称,虽然etropopa停药后血小板减少会再次出现,但并不伴有临床意义的出血增加,肝胆实验室检查的异常指标一般较轻且可逆。atropoppa的常见副作用包括头痛(10%)、腹泻(9%)、肌肉酸痛(5-12%)、恶心(4-9%)和疲劳。用药期间,应每2周监测一次肝功能,包括血清丙氨酸转氨酶(ALT或GPT)、天冬氨酸转氨酶(AST或GOT)和胆红素。剂量稳定后,每月监测一次。肝功能异常者,应每周监测一次,直至肝功能稳定或恢复正常。
与现有的治疗血小板减少症的药物相比,伊曲罗帕是一种安全性高的治疗血小板减少症的口服药物。目前,etropopa已获得全球100多个国家的认可。Eltropoppa仿制药由孟加拉制药厂生产。因其疗效好,价格低廉,深受国内患者的青睐。如有必要,联系康安图。
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