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用最近推出的直接作用抗病毒药物(DAA)治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染是有效和安全的,但在现实生活中,人们对通用DAA的安全性和有效性知之甚少。本研究旨在根据实际临床经验评估SOF/LDV的有效性和安全性。
在这项前瞻性队列研究中,被称为中东肝病中心的慢性丙型肝炎患者被纳入其中。根据患者的病情,患者接受固定剂量的索非韦/低密度脂蛋白联合或不联合利巴韦林(RBV)治疗12或24周。结果:30例(男/女:19/11)慢性丙型肝炎病毒基因型1感染患者,平均年龄49.8岁,接受常规索非韦/低密度脂蛋白治疗(9例)或不接受RBV治疗(11例),12例(27例)或24周(3例)。
10名患者(33.3%)患有肝硬化,13名患者(43.3%)接受了基于干扰素的治疗。在这30名患者中,26名(86.7%,95%可信区间=70.3%-94.7%)获得快速病毒学应答,30名(100%,95%可信区间=88.7%-100%)获得治疗结束,30名(100%,95%)获得治疗结束。未观察到严重不良事件,但6名患者(20%)出现轻度至中度不良事件。
结论:用常见的sofebuvir/ledi pavir治疗HCV基因型1感染是安全有效的,即使是有肝硬化和既往干扰素治疗史的患者。本研究表明,在临床实际生活中,普通SOFIBUV/LDV方案治疗HCV感染非常有效(100%),且安全。关于沙发床的更多问题,如一瓶沙发床多少钱,微信扫描下方二维码了解更多:
索非布韦治疗丙型肝炎肝硬化
直接抗病毒(DAA)药物在治疗慢性丙型肝炎感染方面非常有效。我们的目的是评估基于SOFIBUV的DAA对代偿性肝硬化的CHC患者的治疗反应,因为在现实世界中的社区环境中数据有限。对2014年1月至2017年12月在社区门诊环境中接受基于sofebuvir的DAA治疗的所有代偿性肝硬化CHC患者进行回顾性分析。评估患者治疗前的基线特征、治疗效果(SVR12)和治疗后12周持续病毒学应答的不良反应。
本研究纳入了112例CHC感染合并代偿性肝硬化患者。黑人患者占研究人群的大多数(64%)。77名患者接受了雷地帕韦/病毒唑治疗,25名患者接受了病毒唑/VEL治疗。总体而言,接受两种DAA方案之一的患者在治疗后的SVR 12达到90%(LDV/SOF组为89.7%,SOF/VEL组为92%)。
SVR 12在年龄、性别、体重指数、基线HCV病毒载量、HCV/HIV合并感染、基因型和既往治疗状态方面没有差异。除了血小板计数低,没有其他因素与SVR 12的统计差异有关(p=0.002),这在两种方案之间。疲劳(35%)是常见的不良反应,没有患者因不良反应而停止治疗。
结论:在社区护理环境下,基于SOFIBUV的DAA方案安全有效,总体SVR高,对代偿性肝硬化的CHC患者耐受性好。总之,在社区护理环境中,基于SOFIBUV的DAA对于慢性肝硬化和代偿性肝硬化患者仍然是安全、有效和耐受性良好的。关于沙发床的更多问题,比如12周需要多少沙发床,我们可以在微信上扫描下面的二维码了解:
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