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SECORE的治疗效果和毒性如何?在这项研究中,患者每天接受两次250克secorary的标准剂量。患者继续接受治疗,直至病情进展,临床恶化或不能耐受的AE不能通过调整剂量得到改善。7例ALK阳性病例荧光原位杂交阴性,免疫组化阳性。5例部分缓解,1例病情稳定,2例缓解最好。RECIST的总缓解率为62.5% (95%可信区间,24.5-91.5)。
2例进行性疾病患者中,1例患者在第60天出现脑转移,接受立体定向放射治疗后,继续使用Cecorui治疗,直至病情进展。另一名有秘密治疗史的患者在第47天出现肝转移。7名患者因病情进展最终停止了保密法治疗,1名患者因不良事件停止服药。6名患者因不良事件需要减少剂量。中位PFS为9.8个月(95% CI,2.3-17.3),中位OS不适用。
总结了赛科治疗期间观察到的常见血液学和非血液学AE。所有患者在任何水平都至少经历了一次毒性不良事件,5名患者出现了临床显著不良事件:3级或4级丙氨酸氨基转移酶升高(n=2)、3级天冬氨酸氨基转移酶升高(n=1)、3级食管炎(n=1)、3级QTc延长(n=1)和3级间质性肾炎(n=1)。我们可以通过支持治疗和减少7名患者的剂量来管理这些不良事件。
一名女性患者在开始使用SECORE治疗四周后出现严重食管炎,伴有吞咽困难和吞咽困难。胃肠镜检查显示弥漫性3级食管炎,已停用。停药3周后症状消失,再次服用该药,每日减量200mg,但食管炎复发。
另一名患者出现3级QTc延长。2级恶心、厌食发生于开始服用塞克雷片后不久,克罗替尼治疗第15天4小时出现心电图,QTc间期507 ms,RR间期158 ms,佐替尼停药5天后,其心电图恢复正常。每天两次,以200毫克的减量重新开始治疗,直到疾病进展。例如,关于Secrecy Zotinib多少钱的更多问题,可以在微信上扫描下面的二维码了解:
茜草的治疗效果和毒性
施乐替尼(克唑替尼)已成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者退行性间变性间变性淋巴激酶(ALK)重排的标准治疗方法。与以前治疗和未治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者相比,它显示出比化疗更好的无进展生存期和更高的客观缓解率。该回顾性分析报告了该组患者治疗结果和毒性的真实经验,重点是心脏毒性及其治疗。
对22例通过免疫组织化学(IHC)或荧光原位杂交(FISH)诊断为alk阳性的非小细胞肺癌患者进行了鉴定,这些患者平均接受了18个月的secruit治疗。本研究中患者的临床特征与塞克瑞的临床试验相似。大多数患者平均年龄为42岁,不吸烟,行为良好。59%接受过化疗。50%的患者在开始或进展过程中发生脑转移。赛可瑞的ORR为64%,中位总治疗时间为8.5个月(范围2-73个月)。
接受一线secruit治疗的患者的中位PFS为15个月。大多数BM患者都有脑部辐射。从SECORE开始颅内进展的中位时间是11个月。稳定或有反应的颅外疾病患者在脑放疗后继续使用赛科仑。该组患者的中位反应持续时间为14个月(范围231个月)。未接受前一种secruit治疗的患者的中位OS尚未达到,在数据分析时,11名患者中有7名仍然存活(n=11,范围173)。
毒性可控、中等或较差(n=7,31.8%)。3名患者出现3-4级中性粒细胞减少。18% (n=4)的患者出现心脏毒性,如心动过缓、QTc间期延长和完全性心脏传导阻滞。完全心脏传导阻滞的患者需要植入起搏器。两名在SECORE治疗68.73个月的患者有长期反应。
对真实世界经验的回顾性分析证实了赛科ALK阳性非小细胞肺癌的治疗效果。我们的数据表明,SECORE是可容忍的和有效的。serrico zotinib多少钱?赛可瑞已在全球多个国家获批上市。赛可瑞的价格在不同的国家是不同的。此外,赛可瑞还有仿制药上市,价格也不一样。具体价格,您可以通过微信扫描以下二维码了解更多:
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