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目前FDA批准治疗的疾病有6种,即未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他表达CD30的外周t细胞淋巴瘤(PTCL),与化疗CHP(环磷酰胺、阿霉素、泼尼松)联用。未经治疗的期或期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)联合化疗。自体造血干细胞移植(自体HSCT)巩固治疗后复发或进展风险高的患者。自身HSCT失败或至少两次既往化疗方案失败后的cHL不适合非自身HSCT的cHL患者。至少一次既往多药化疗方案失败后的sALCL。表达CD30的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样肉芽肿(MF)。本妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(CHP)治疗PTCL的批准是基于三期临床研究梯队-2的数据。这项研究是迄今为止在PTCL患者中最大的随机双盲三期研究。该研究的主要终点是由双盲独立中心审查机构(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。
结果显示,与CHOP方案相比,CHP方案使PFS明显改善,相当于降低了疾病进展和死亡的风险,并接受后续抗癌化疗治疗残留或进展性疾病减少了29% (BiCr : HR=0.71,95% 95%CI:0.54-0.93,P=0
本妥昔单抗治疗多种疾病效果良好,越来越多的患者从中获益。
本妥昔单抗
本妥昔单抗CD30效果怎么样
CD30可能存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞和几种非霍奇金淋巴瘤的表面,但在健康细胞中并不常见。抗多西环素(CD30单克隆抗体)与癌细胞表面的CD30受体结合后,会被癌细胞吞噬,从而在癌细胞中释放甲基奥司他丁,进一步破坏癌细胞中的微管网络,阻碍癌细胞的有丝分裂周期,开始凋亡。对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者,CD30单抗的中位生存期超过42.9个月,即长达3年半,约为安慰剂的两倍,由此可见本妥昔单抗的效果非常显著。
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