卡波替尼的治疗效果有多好(卡波替尼的中位pfs)

博替尼的治疗效果有多好？Bottinib已经在几种癌症中进行了临床评估，包括肾癌、前列腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、胰腺癌和肝细胞癌。在流行病学试验中招募的658名在素食靶向治疗后取得进展的晚期肾癌患者中，将60mg/天的卡波替尼与10mg/天的依维莫司进行比较。中位无进展生存期(pfs主要终点：卡波替尼组明显长于依维莫司组(3.9个月；危险比[小时]0.51；95%置信区间[ci ]0.41-0.62)。

博替尼的治疗效果有多好？博替尼的客观有效率为17%，依维莫司的客观有效率为3%(p 0.0001)。博替尼组(21.4个月)和依维莫司组(16.5个月；0.66小时；95% ci 0.53-0.83)，总生存期(os)明显延长。对153名之前接受舒尼替尼治疗的患者进行的事件后分析估计，卡替尼的中位pfs为9.1个月(95% ci: 5.6-11.2)，依维莫司的中位PFS为3.7个月(95% ci: 1.9-4.2)。

在cabosun的随机ii期研究中，cabozantinib还被评估为晚期或转移性肾细胞癌的一线治疗，包括根据国际转移性肾细胞癌数据库协会的标准，在东部协作肿瘤组中表现状态为0-2且风险中等或低的患者。博替尼(8.2个月)和舒尼替尼(5.6个月；hr 0.6695% ci 0.46-0.95)，中位pfs显著增加。46%是卡波替尼，18%是舒尼替尼。

博替尼的治疗效果有多好？中位Os为30.3个月，卡替尼治疗为21.8个月(hr 0.8095%置信区间0.50-1.26).虽然很有趣，但这些结果来自一个相对较小的第二阶段实验。Bottinib试验的安全性数据来自肾癌患者。不考虑因果关系，两组的AE发生率均为100%。在流行病学试验中，71%的卡波替尼患者和60%的依维莫司患者出现3级或4级AE，卡波替尼组和依维莫司组分别有62%和25%的患者出现剂量减少。

共有12%的卡波替尼患者和11%的依维莫司患者因与疾病进展无关的原因停止治疗。cabosun的全面AE类似于cabozantinib(99%)和舒尼替尼(99%)。在卡波森，卡波森替尼和舒尼替尼的3级或4级不良事件发生率分别为67%和68%。总的来说，58%的卡波替尼患者和49%的舒尼替尼患者需要减少剂量。不良事件导致20%和21%的患者停止接受卡替尼和舒尼替尼治疗。患者关注卡波替尼需要多少钱？患者可关注康安图海外就医。详情请扫码咨询：

卡波替尼的中位pfs

对于仅接受一次vegfr tki的患者，卡波替尼的中位pfs为7.4个月，依维莫司的中位PFS为3.8个月(hr 0.52，95% ci 0.41-0.66)，orr/irc为17%，os的中位PFS为21.4%和16.5个月(HR 0.65

接受vegf tkis2的患者，卡替尼的中位pfs为7.4个月，而依维莫司的中位PFS为4.0个月(hr 0.51，95% ci 0.35-0.74)，orper irc为17%，os为20.8%和17.2个月(HR 0.73，95% ci

根据首次vegfr tki治疗的治疗时间评估疗效。卡替尼的中位pfs为5.6个月，而依维莫司的中位PFS为3.7个月(hr 0.62，95% ci 0.44-0.89)，中位orr/irc为14%，中位orr为4%，中位os为21.3，13.8个月(hr 0

对于6个月前接受治疗的患者，卡替尼的中位pfs为9.0个月，而依维莫司的中位PFS为3.9个月(hr 0.48，95% ci 0.38-0.62)，中位orr/irc为19%，中位orr/irc为3%，中位os为22.0，18.4个月(3%)。

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