阿法替尼适合小细胞肺癌吗(阿法替尼属于几代人)

众所周知，阿法替尼是第二代肺癌靶向药物。与第一代药物相比，阿法替尼对靶点的作用不可逆，疗效更好。那么，阿法替尼适合小细胞癌吗？但阿法替尼是EGFR抑制剂，也就是说，阿法替尼有效前患者存在EGFR突变，并非所有肺癌患者服用阿法替尼后都有效。在小细胞肺癌中，EGFR突变是罕见的，因此在小细胞肺癌的治疗指南中没有阿法替尼。

因此，阿法替尼不适合小细胞肺癌患者。法蒂尼获批的适应症包括：1)局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变，此前未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；2)非小细胞肺癌(NSCLC)，在含铂化疗期间或之后具有局部晚期或转移性鳞状组织学。

法蒂尼的推荐剂量为40毫克，每天一次。目前，没有足够的证据支持患者可以从50毫克剂量中获得更多益处。本品不可与食物同食。食用后至少3小时或食用前至少1小时服用本品。整个药片应该用水吞下。其仿制药由孟加拉碧康药业生产，是SFDA批准的合法仿制药，疗效和安全性有保障。

阿法替尼属于几代人？

阿法替尼属于几代人？法蒂尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶(egfr tki)的不可逆抑制剂，是第二代肺癌靶向药物，已被批准用于egfr突变阳性非小细胞肺癌(nsclc)的一线治疗。与化疗相比，阿法替尼具有提高患者无进展生存期的能力。阿法替尼的具体疗效如何？

从诊断为转移到开始使用阿法替尼的中位时间为23.5个月。中位治疗时间为2.0个月(范围：0-26个月)。大多数患者开始时每日剂量为40毫克，尽管有3名患者(5.7%)开始时每日剂量为50毫克。在阿法替尼治疗期间，8名患者(15%)减少了一剂，1名患者减少了两剂(2%)。在可评估的患者中，对治疗的最佳反应是肿瘤缩小19%，疾病稳定21%，进行性疾病49%。在阿法替尼导致肿瘤消退的10名患者中，2名患者患有EGFR野生型肿瘤，3名患者患有EGFR突变阳性肿瘤，其余5名患者具有未知的基因型。接受法蒂尼治疗的患者的中位生存期为5.0个月(95%置信区间：2.0个月至8.0个月)。

阿法替尼属于几代人？在分析时，53名患者中有47名(89%)停止了阿法替尼治疗。停药最常见的原因是疾病进展(34%)、功能状态恶化(30%)和阿法替尼的毒性(17%)。11%的患者出现3级皮疹，9%出现腹泻，6%出现甲沟炎，4%出现口腔炎。既往egfr tki和随后对阿法替尼的反应之间的相关性没有统计学意义(卡方p=0.12)。先前egfr tki治疗的持续时间与阿法替尼反应之间没有相关性(优势比为1.02；95%置信区间：0.96至1.09)。在之前的egfr tki治疗中，阿法替尼反应与其他变量(如皮疹或腹泻)之间没有显著相关性(卡方p=0.10)。

从上面的介绍，我们可以知道阿法替尼属于几代药，效果如何。一盒阿法替尼的价格是多少？Fatinib由德国Burlinginger研发生产，已在包括中国在内的全球多个国家获批上市。阿法替尼作为进口原药，在国内的价格比较贵，对于普通家庭的患者来说压力很大。好在中国市场上有阿法替尼仿制药，其中性价比更高的孟加拉版阿法替尼也是国内患者的主要选择。