欢迎光临吉康旅!
NEJM再次发表了FLAURA在肺癌靶向领域最重要的研究成果。FLAURA研究旨在比较第三代EGFR-TKI (osimertinib)和第一代TKI作为一线治疗的效果。2017年FLAURA研究首次分析显示,Teresa的无进展生存期(PFS)明显长于对照组,中位PFS分别为18.9个月和10.2个月(HR,0.46;P0.001).
在今年的ESMO年会和NEJM上,宣布特蕾莎组和对照组的中位OS分别为38.6个月和31.8个月,疾病死亡风险降低20%(HR,0.80;95%置信区间,0.64 ~ 1.00;P=0.046).泰瑞莎组在12个月、24个月和36个月的OS率优于TKI组,泰瑞莎将时间延长至第一次和第二次随访治疗。所有亚组均观察到Teresa组的获益或获益趋势,亚洲人除外(HR,1.0;95%置信区间,0.75-1.32).
此外,J . Ciln肿瘤科发表了关于特蕾莎治疗脑膜转移瘤的BLOOM研究结果。其中脑膜病变的ORR达62%(95% CI,45%~78%),DoR达15.2个月(95% CI,7.5个月~17.5个月)。FLAURA研究建立了优化第三代TKI特蕾莎治疗模式的一线治疗,但亚洲人群的结果仍有争议。
肺癌药物布加迪尼的价格是多少?
布加迪尼,也被称为布加迪尼,是一种治疗肺癌的新药和ALK抑制剂。对于克唑替尼耐药的患者,布加迪尼可以继续靶向治疗。此外,对于奥昔替尼耐药的患者,布吉替尼也有较好的疗效,但目前该药尚未在国内上市。此外,在用布加迪尼治疗之前,患者应该先进行基因检测,只有满足要求,基因检测才会有效。
布吉替尼应每天从90毫克开始服用,如果副作用可以耐受,一周后可以将剂量调整到180毫克。所以为了方便患者,布吉丁有90 mg和180 mg两种规格。因为布加迪尼没有在中国上市,所以布加迪尼的价格不清楚。据了解,布加迪尼的原药在国内并不便宜。但好消息是,孟加拉碧康药业的仿制品已经成功上市销售。
布里吉特版布加迪尼是世界上第一个仿制布加迪尼的药物,其价格比原药便宜几倍。其有效成分与原药相同,已获SFDA批准上市,无需担心药物的质量和效果。但是患者在购买的时候,一定要计算物流时间,因为现在由于疫情的原因,物流时间有所延长,大概需要15天左右。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
帕纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验,...
伏立康唑属三唑类抗真菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA) 2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、...
瑞戈非尼/瑞格非尼(Regorafenib)是VEGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,是第一个证实的对生存有益的酪氨酸激酶抑制剂,可特异性与多个酪氨酸激酶...
商品名:Lynparza(利普卓) 通用名:olaparib(奥拉帕尼/奥拉帕利) 靶点:PARP 原研厂家:阿斯利康 规格:150/100mg ...
随着分子生物学技术的飞速发展,学术界对髓母细胞瘤的分子分型有了较为深入的研究。2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型,即WNT型...