索菲布韦和威帕他韦的结合(索菲布韦和威帕他韦的结合)

在巴基斯坦，关于sofebuweipatavir治疗无肝硬化或代偿性肝硬化的丙型肝炎患者的疗效，已发表的临床数据很少。对无肝硬化或代偿性肝硬化的丙型肝炎患者进行了一项前瞻性、开放、多中心的干预试验。筛查无肝硬化或代偿性肝硬化的丙型肝炎患者，纳入133例患者。

他们接受了400毫克sofebuvir加100毫克vipatavir的联合治疗，每天一次，持续12周。治疗后随访6个月。在治疗开始后的基线、第12周和第24周评估丙型肝炎病毒载量。该试验已预期在伊朗临床试验注册中心(IRCT)注册，识别号为IRCT20170614034526N4。

结果：患者中男性79例，女性54例。95例(71.4%)无肝硬化，其中38例为代偿性肝硬化。无肝硬化患者的平均年龄为45.9010.99岁，代偿性肝硬化患者的平均年龄为52.6012.29岁。根据意向治疗分析，术后12周内，所有无肝硬化患者和35例代偿性肝硬化患者(92.1%)均达到15 IU/mL的丙型肝炎病毒核酸检测不到的病毒载量。

治疗结束后12周，86例(90.5%)无肝硬化患者接受了持续病毒学应答。与无肝硬化患者(20.15%)相比，代偿性肝硬化患者经历的不良事件更多(31.5%)。结论：SOFIBUV联合VIPATAV直接抗病毒治疗对无肝硬化的HCV患者和代偿性肝硬化患者是安全有效的。更多关于Sofebvre Patavir多少钱的信息，我们可以在微信上扫描下面的二维码了解：

索菲布韦和威帕他韦的结合

在日本，丙型肝炎病毒感染的代偿性肝硬化患者目前没有治疗选择。在这项3期研究中，我们评估了velpatasvir联合或不联合利巴韦林对日本任何丙型肝炎病毒基因型和失代偿性肝硬化[Child-Pugh-Turcotte(CPT)B级或C级]患者的治疗效果，为期12周。

方法：患者随机接受索非韦韦帕他韦联合利巴韦林或不联合利巴韦林治疗，治疗比例为1: 1，疗程12周。按CPT类别和基因型随机分层。治疗完成后12周的持续病毒学应答(SVR12)是主要疗效终点。结果102例患者中，单纯治疗的基线率为57%，基因型1和基因型2的丙型肝炎病毒感染率分别为78%和20%，丙型肝炎肝硬化患者的基线率分别为77%和20%。

总体而言，61%的患者是平均年龄为66岁的女性(范围为41-83岁)。各组SVR12阳性率为92% (47/51)。在达到SVR12的患者中，26%的患者在治疗后从基线到第12周CPT分级有所改善。大多数不良事件与晚期肝病的临床后遗症或利巴韦林的已知毒性一致。

接受索非韦-韦帕他韦治疗的4名患者(8%)和接受索非韦-韦帕他韦联合利巴韦林治疗的7名患者(14%)出现严重不良事件。3例死亡(细菌败血症、胃静脉曲张出血、肝细胞癌)归因于肝脏疾病的进展。结论：Sofebvir -velpatasvir治疗12周可为日本丙肝和失代偿期肝硬化患者提供有效且耐受性良好的治疗。利巴韦林不能提高疗效，但会增加毒性。关于沙发床的更多问题，如一瓶沙发床多少钱，微信扫描下方二维码了解更多：