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奥希替尼特蕾莎 80mg*30片
奥西替尼()适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或治疗后出现疾病进展并经检测证实为突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。对于奥希替尼()的治疗，在治疗局部晚期或转移性疾病之前，需要明确突变的状态。在使用 () 治疗之前，应使用经过充分验证的检测方法来确定是否存在突变。
什么是奥希尼布 ()？
在3期临床试验中，奥希替尼()治疗的患者中位无进展生存期可达10.1个月，优于标准铂类化疗(4.4个月)。) 超过5.7个月；接受奥希替尼后（@4.2个月）超过4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。根据临床研究数据，服用奥希替尼()的患者平均无疾病进展生存期为10.1个月，而接受含铂双药治疗的患者平均无疾病进展生存期为10.1个月。化疗是4.4个月。
在两项全球单臂临床试验（AURA 扩展研究的第二阶段和 AURA 2 研究）中，获得了 411 名先前使用奥希替尼 ( ) 治疗的突变阳性患者的安全性数据。这些患者服用的剂量是每天 80 毫克。在 411 名患者中，333 名暴露于奥希替尼 () 至少 6 个月；97 名患者暴露至少 9 个月；然而，12 个月内没有患者受到暴露。临床患者治疗数据表明，奥希替尼()与现有治疗相比，具有明显的治疗优势。接受奥希替尼()治疗的患者90%的肿瘤得到控制，60%的患者肿瘤明显缩小。
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