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佐帕尼含有血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子和几种酪氨酸激酶,已被证明对治疗肾肿瘤有效。佐帕尼现已被证明是一种有效的肉瘤口服靶向分子载体,可为这种通过侵入性静脉化疗治疗的罕见疾病提供另一种治疗方法。“有时候这种静脉化疗没有效果。”曼彻斯特达纳-法伯癌症研究所肉瘤和骨肿瘤中心主任乔治德米特里博士说。
德米特里博士预测,这一结果将促进对肉瘤的进一步研究。其中一条研究路线是帕唑帕尼能否更早使用,即化疗前。然而,德米特里博士强调,化疗如果有效,可以减少肿瘤,但靶向分子载体不能捕获肿瘤并阻止其生长。这些载体可能对患有小肿瘤或几个不会引起太多症状的小肿瘤的患者有用。在这种情况下,德米特里博士在接受《医景医学新闻》采访时表示,用毒副作用更小的口服药物治疗这种疾病“可以帮助他们”。最常见的两种肉瘤,——胃肠间质瘤和——脂肪肉瘤,约占所有肉瘤的60%(每种类型占30%),但它们不在帕唑帕尼的治疗范围内。德米特里博士解释说,佐帕尼的治疗范围是剩余的40%软组织肉瘤。
Zopani有一种靶向血管生成和肿瘤细胞增殖相关受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、2和3)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR-和)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1和3)、干细胞因子受体(c-Kit)和白细胞介素-2诱导的T细胞激酶(Itk)
帕唑帕尼如何用于治疗晚期肾癌?
佐帕尼是一种能抑制血管的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2009年10月19日获得FDA批准,用于晚期肾癌的治疗。这是2005年后批准的第六种治疗肾癌的药物。目前临床上以手术治疗为主,但术后复发率在20%以上,放化疗效果不佳。因此,细胞因子治疗仍是目前临床上的主要治疗方法。研究证明,帕唑帕尼与舒尼替尼疗效相似,但帕唑帕尼在安全性和生活质量方面更好。此外,NCCN(国家综合癌症网络)肾癌指南推荐帕唑帕尼作为复发或不可切除的晚期透明细胞肾癌患者的一线治疗选择之一。佐帕尼也是几十年来第一个被批准用于软组织肉瘤的药物。
Pazopani(商品名Votrient)被批准用于治疗接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。佐帕尼已经上市并用于晚期肾细胞癌的治疗。当2009年获得批准时,它成为了第六种用于这种适应症的药物。“软组织肉瘤是一种主要类型的肿瘤,帕佐帕尼的这一批准是近十年来第一次批准一种药物用于主要类型的肿瘤,”FDA药物评估和研究中心血液和肿瘤学产品办公室主任理查德帕多(Richard Pado)医学博士在一份声明中说。“抗肉瘤药物的研发极具挑战性,因为这类肿瘤亚型多,患者数量很少。”
Zopani药物是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制肿瘤c-Fms,减少增殖相关受体。可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、2和3)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR-和)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1和3)、干细胞因子受体(c-Kit)和白细胞介素-2诱导的T细胞激酶(ITT
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