欢迎光临吉康旅!
在ASCEND-8研究的早期报告中(开放标签,I期,三臂研究,未治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌患者和预处理患者),与750 mg空腹相比,450 mg含食物的塞来替尼具有相当的暴露量和更好的胃肠道耐受性。在这里,我们报告来自ASCEND-8研究的主要疗效分析的疗效和更新的安全性数据。主要次要终点是总体缓解率和缓解持续时间,由BIRC盲人独立审查委员会使用实体瘤1.1中的缓解评估标准进行评估。
共有306名患者被随机分配接受450毫克的塞来替尼(n=108)、600毫克的塞来替尼喂养(n=87)或750毫克的塞来替尼禁食(n=51)。其中,304例患者纳入安全性分析,198例首次治疗(免疫组化ALK受体酪氨酸激酶[ALK]阳性)患者纳入疗效分析。
BIRC评估的总缓解率分别为78.1% (95%置信区间:66.9-86.9)、72.5% (95%置信区间:58.3-84.1)和75.7% (95%置信区间:64.3-84.9)。此外,BIRC的中位反应持续时间(月)无法估计(东北)(95%置信区间:11.2-东北),20.7 (95%置信区间:15.8-东北)和15.4 (95%置信区间:8.3-东北)。根据安全性分析(n=304),
结论:与禁食750 mg相比,450 mg的塞来替尼与食物一起服用具有相同的疗效和较少的胃肠道毒性。舍替尼是诺华公司研发生产的第二代ALK抑制剂。2014年该药获得FDA批准,2018年进入中国市场。舒地尼胶囊多少钱?赛替尼2018年在中国上市后,价格非常昂贵。幸运的是,老挝和印度有仿制药Sertinib,这样条件差的患者也能买得起这种药。您可以在微信上扫描以下二维码,了解更多信息:
拉博西对乳腺癌细胞有什么影响?
乳腺癌是目前乳腺上皮组织中常见的恶性肿瘤,大多数在女性中出现的几率为99%。然而,发病率在世界女性癌症中排名第一。乳腺不是维持人体生命活动的重要器官。原位乳腺癌并不致命,但由于乳腺癌细胞失去了正常细胞的特性,细胞之间的连接比较松散,容易脱落。癌细胞一旦脱落,游离癌细胞随血液或淋巴扩散至全身,形成转移性癌变,危及生命。
目前,乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤和第一“杀手”,成为当前社会的重大公共卫生问题。Ribociclib暂时翻译为Riboxini,其他翻译为Riboxillin、Ribisili、Ribisili等。代号为LEE-011。博士尼的活性成分为游离碱,稳定成分为琥珀酸盐。它的英文化学名称是丁二酸,7-环戊基-N,n-二甲基-2- {[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺,其中文化学名称是7-环戊基-N,n-二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基)-吡啶-2-基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-。
博思尼由瑞士诺华制药有限公司研发。该药物是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6 (CDK4/6)抑制剂,与细胞周期蛋白结合,促进细胞周期的相变,启动DNA合成,调节细胞转录。CDK4/6抑制剂可以在细胞周期的第一阶段(G1期)阻断肿瘤细胞,从而抑制肿瘤增殖。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话