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该研究的 ESMO 和 OS 分析结果显示，奥希替尼和 SoC 的平均随访时间分别为 35.8 和 27 个月，死亡 321 例，OS 成熟度为 58%。研究结果表明，研究结果主要是PFS→OS→，与PFS的主要研究终点PFS有显着差异；因此，α值是可以继承的。基于以上两点，可以进行正式的OS分析。
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在奥希替尼和 SoC 组中，中位 OS 为 38.6 个月（95%CI34.5-41.8 个月）和 31.8 个月（95 %Ci26.6-36.0 个月), HR=0.799(95%CI0.641-0. 997),因疾病死亡风险降低20.1%,P=0.0462 据此，美国NCCN指南推荐作为EGFR突变阳性晚期患者的唯一最佳治疗方案阶段选择方案，欧洲ESMO指南推荐作为治疗EGFR突变阳性晚期患者的唯一MCBS方案，日本肺癌诊断指南推荐作为治疗EGFR敏感晚期患者的唯一强推荐方案突变阳性的晚期患者。这也是中国CSCO指南推荐EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。
奥希替尼又称奥希替尼，是英国阿斯利康制药公司开发的第三代靶向药物。由于可用于一、二代药物的二次治疗，一上市就被誉为“肺癌的神药”。本文整理自达卡乐购（微信：）
奥希替尼在国内上市时售价5.1万元，2021年医保后奥希替尼售价1.500万一盒，但一盒也需要1.53万元. 后来进行了医保报销，据了解，奥希替尼平均报销70%。一箱报销成功的话，一箱4590元，但是这个报销是在医保范围内的。得去市里正规的大医院买，现在有病人说他在医院买的奥希替尼半年没有报销。显然，政策的落实还不够。
然而，像奥希替尼这样的药物在中国没有一个国家销售。印度等国家由于医疗政策不完善，买不起进口药物奥希替尼。但印度政府会让他们当地的制药商无视专利保护来模仿奥希替尼。据称，此类仿制药的有效成分比原研药高出96%。印度仿制品只卖给本国居民，所以价格通常不到正品的十分之一。
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