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2015年,一种抗癌药物——奇达酰胺问世,奇达酰胺是我国自主研发的抗癌新药。研发;d团队在多次实验中发现了这种大分子酶,可以说在几乎所有的细胞活动中都有活性。Chidamide精确控制与肿瘤细胞活性密切相关的四种酶,从而激活人体内抗肿瘤细胞的免疫功能,控制肿瘤的复发和转移。
儿童酰胺的疗效如何?从2014年临床研究到现在,完全缓解的概率几乎是32%,部分缓解可以达到58%到62%。2015年,研发;d单位的海外专利开发权授予了一家美国企业,这也是我国首例原创新药海外专利授权案例。本研究进行了局部用药奇达胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的期临床试验。在这项研究中,233601名接受晚期内分泌治疗的绝经后雌激素受体/雌激素受体晚期乳腺癌患者被随机分为奇多胺(30毫克,po,biw)、依西美坦(25毫克,po,qd)和安慰剂(30毫克,po,biw)。研究的主要终点是研究人员评估的中位无进展生存期(PFS)。中位随访13.9个月后,研究发现,与对照组相比,奇达酰胺组依西美坦显著改善PFS(7.4个月vs. 3.8个月),奇达酰胺组疾病进展风险降低25%(HR 0.75,95%CI 0.58~0.98,p=0.033)。
此外,奇达胺组的客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)均高于对照组,但总生存期(OS)的数据还不是很成熟。就安全性而言,儿童酰胺中最常见的不良事件(AE)是血液毒性,但大多数是无症状且可控制的。
抗癌药物奥拉帕尼
近日,阿斯利康公布了抗癌药物奥拉帕尼治疗卵巢癌的III期SOLO 2试验的最终总生存期(OS)结果。该试验在BRCA突变(BRCAm)和铂敏感复发性卵巢癌(PSROC)患者中进行。长期(5年)随访数据首次显示,与安慰剂相比,奥拉帕尼单药治疗具有总生存期(OS)的益处:中位OS延长12.9个月(51.7个月vs 38.8个月),死亡风险降低26%。
奥拉帕尼是一种口服聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,已被批准用于6种治疗适应症,其中4种为卵巢癌,2种为卵巢癌一线维持治疗。具体来说:(BRCAm中晚期卵巢癌成人患者的一线维持治疗;(2)联合贝伐单抗作为一线维持治疗HRD阳性的成人晚期卵巢癌患者;(3)成人复发性卵巢癌的维持治疗;(4)成人晚期gBRCAm卵巢癌患者;(5)成人转移性乳腺癌患者,5)gBRCAm和HER2阴性(her 2-);(6)成人转移性胰腺癌患者的一线维持治疗。
抗癌药奥拉帕尼在香港多少钱?香港奥拉帕尼是一种口服胶囊,规格为50毫克*112粒。已知一盒价格5万多,是一周的用量,价格还是比较贵的。相比之下,相同规格的老挝版奥拉帕尼便宜很多。已知一盒价格不到2000元,疗效和国内一样,是食品药品监督管理局认可的。
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