单独使用奥拉帕利有何效果(单独使用奥昔替尼怎么样)

铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，多项研究证实PARP抑制剂作为卵巢癌的维持治疗可显著延长PFS，已成为标准方案。NCCN指南类别2A推荐：经含铂化疗铂敏感复发后部分或完全缓解的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，可考虑三种PARP抑制剂如奥拉帕利进行维持治疗。这可以认为是PARP抑制剂和含铂化疗方案的整合。含铂化疗使肿瘤达到缓解，然后PARP抑制剂维持治疗延长缓解状态。

在铂敏感复发性卵巢癌的治疗中，SOLO-3:后线单药治疗的疗效，ORR(客观缓解率)为72%，PFS PFS 13.2个月证实了奥拉帕利单药治疗的显著疗效，为后线PSR gBRCAm(铂敏感复发性生殖线BRCA突变)患者提供了新的选择。PARP抑制剂联合抗血管生成治疗：有可能延长BRCA突变阴性患者的疗效。但目前尚无PARP抑制剂与含铂化疗的对比数据，因此这些靶向药物能否替代含铂化疗仍无定论，除非患者对铂过敏或不愿意接受化疗。

对于铂类耐药的复发性卵巢癌，非铂类化疗疗效有限：ORR约为15%，PFS约为3个月。PARP抑制剂单药治疗BRCA突变患者的疗效优于非铂类化疗，在Study42和CLIO研究中奥拉帕利的ORR达到30%-36%。对于BRCA突变阴性的患者，PARP抑制剂单药治疗的数据较少，CLIO研究中Olapari的ORR为13%。

单独使用奥昔替尼怎么样？

单独使用奥昔替尼怎么样？药代动力学分析包括36名患者(3名患者因重复使用奥昔替尼或非法药物而被排除在外)。正如预期的那样，在第2阶段观察到可量化的奥昔替尼代谢物剂量前浓度。大部分患者符合AZ5104的结转标准，全部患者符合AZ7550的结转标准。具有2期可评估数据的患者人数为：名奥昔替尼，n=31AZ5104，n=16，n=0 .

单独使用奥昔替尼怎么样？初步分析，与单独使用奥昔替尼相比，联合使用伊曲康唑可使奥昔替尼的Cmax降低约20%，AUC增加约24%。AUC和Cmax(伊曲康唑、奥莫替尼/奥昔替尼单独使用)的GMLSM比值的90%CI上限低于200%的无作用限度。奥昔替尼联合伊曲康唑的t值最大增加约2h(P=0.0002)。包括分析结转集中或数据调整的延迟期2(探索性分析)与主分析一致。同样，仅包括1期和2期可评估患者的分析与整个药代动力学分析集一致。

与单独使用奥昔替尼相比，联合使用奥西莫替尼可降低AZ5104Cmax约24%，增加AUC约8%，但对代谢物3360的母体比例无相关影响(两个疗程奥西莫替尼的比例均小于10%)。中值AZ5104tmax增加了约19小时(P=0.0181)。当纳入符合结转标准的患者数据时，观察到了类似的趋势。当第2期数据调整为从第1期结转(探索性分析)时，Cmax和曲线下面积(AUC)均下降(分别约为32%和6%)。

单独使用奥昔替尼怎么样？由于所有患者的AZ7550延迟期2晚期剂量样本，主要PK分析不包括可评价的AZ7550 oxitinib伊曲康唑治疗，数据和结果仅基于补充分析(包括延迟期20%患者的Cmax)和探索性分析(使用延迟浓度调整期2)。与伊曲康唑AZ7550C相比，公司对奥昔替尼管理的max和AUC分别下降约56%和51%。与单独使用奥昔替尼相比，平均代谢物：Cmax和AUC的母体比例降低了约50%(当接触奥昔替尼时为6%至3%)。对tmax无明显影响。在探索性分析中，AZ7550Cmax和AUC分别下降约74%和66%。在这两个治疗期间，AZ7550的暴露量不到奥昔替尼的6%。

第10天，伊曲康唑和羟基伊曲康唑C的最大几何平均值分别为694 ngml-1和1358 ngml-1。几何平均AUC芯片值分别为5298纳克H1毫升1和13600纳克H1毫升1。伊曲康唑和羟基伊曲康唑的几何平均浓度在整个给药期间保持在100 nm/ml以上。一盒奥替尼多少钱？在中国能买到吗？