塔格列索引起的心脏毒性(塔西纳戴斯娜中文手册)

而心力衰竭和QT周期延长是服用泰格列索患者最常见的心脏毒性，90%以上为重度。心衰中位时间为29天，QT周期延长中位时间为23天。在FDA不良事件报告系统中，由奥昔替尼引起的心脏毒性占所有不良事件的6.1%，与其他药物相比，心力衰竭、房颤、QT周期延长和心包积液的风险显著增加。

与其他EGFR靶向药物相比，心力衰竭、房颤和QT周期延长的风险显著增加。hytinib引起心脏毒性的机制尚不清楚，可能与其抑制HER2及其活性代谢产物AZ5104有关。本研究的局限性：仅为回顾性分析，患者心脏基线不明确，关于心脏不良事件发生时间和严重程度的信息不完善。

octtinib心脏不良事件的真实发生率也不确定，因为FDA不良事件报告系统并不收集所有不良事件。报告比率法分析药品不良事件有其自身的缺点。服用奥昔替尼时，患者需要定期检查心电图，注意心衰的体征和症状。西替尼是治疗肺癌的第三代EGFR药物，疗效远超其他EGFR药物。

塔西纳/戴斯娜中文手册

Tasigna 200mg Hartkapseln(盐酸尼洛替尼胶囊)中文说明书。药品名称：达希娜；通用名：尼洛替尼；制造商：诺华制药股份有限公司。适应症和用途：治疗初诊费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph CML)慢性期成人患者。正在进行研究以确定所需信息，并进一步研究长期结果。过去对成年患者的治疗包括[伊马替尼]对慢性期(CP)和加速期(AP)Ph CML的抵抗或不耐受。

临床效果，如疾病相关症状的改善和生存率的提高，尚未得到证实。推荐剂量：初诊phcml-CP: 300mg，每日2次口服。或耐药不能耐受Ph CML-CP和CML-AP: 400 mg口服，每日2次。给Tasigna大约12小时的间隔，不得与食物一起服用。用水吞下整个胶囊。给药前至少2小时，给药后至少1小时不要进食。可能有必要针对血液学和非血液学毒性以及药物相互作用调整剂量。当患者出现肝损害时(基线时)，建议使用较低的初始剂量。禁忌症：不要用于低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者。

药物相互作用：Tasigna是CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9和CYP2D6的抑制剂。还可能诱导CYP2B6、CYP2C8和CYP2C9。因此，Tasigna可能改变其他药物的血清浓度，CYP3A4抑制剂可能改变血清浓度。