服用尼拉帕利有多少好处(服用茜草素后的心脏毒性)

对于铂类化疗后复发的卵巢癌患者，无论患者是否有BRCA突变，PARP抑制剂niraparib都与显著延长的无进展生存期相关。在对一线铂类化疗有反应的新诊断晚期卵巢癌患者中，奈拉胺雷帕利的疗效尚不清楚。在这项随机、双盲、3期试验中，我们将新诊断的晚期卵巢癌患者随机分为两组，比例为2，333，601。在对铂类化疗有反应后，两组患者每天接受一次雷帕利或安慰剂治疗。

在随机分组的733例患者中，373例(50.9%)患有同源重组缺陷肿瘤。在这类患者中，雷帕利组的中位无进展生存期明显高于安慰剂组(21.9个月对10.4个月)。在普通人群中，两组相应的无进展生存期分别为13.8个月和8.2个月。在24个月的中期分析中，雷帕利组和安慰剂组的总生存率分别为84%和77%。

最常见的3级或更高级不良事件是贫血(31.0%的患者)、血小板减少(28.7%)和中性粒细胞减少(12.8%)。本试验中没有治疗相关的死亡。结论：在对铂类化疗有反应的新诊断晚期卵巢癌患者中，无论是否存在同源重组缺陷，尼拉普利组的无进展生存期明显长于安慰剂组。

服用茜草素后的心脏毒性

C-ros癌基因1受体酪氨酸激酶(ROS1)重排代表了一种新的非小细胞肺癌罕见基因亚型。近年来，ALK抑制剂瘢痕(克唑替尼)在ROS1重组肺癌中的应用显示出显著的临床疗效。丝氨酸通常耐受性良好，常见的不良事件包括视力障碍、胃肠道疾病、心脏和内分泌异常。从心脏的角度来看，赛可瑞与两个主要的心脏效应有关，即QT间期延长和心动过缓。

我们报告一例67岁晚期肺腺癌伴ROS1重排病例。赛可瑞开始将全脑放疗与一线治疗相结合。结果有趣的是，使用SECORE治疗后，患者QTc间期短暂延长，其持续性房颤变为窦性心动过缓。仅用SECORE治疗22天后，患者的肿瘤部分缓解。截至目前，患者服用赛科仑已超过19个月，无疾病进展迹象。

这项研究证明了secruit对ROS1重排患者的巨大益处。此外，还要注意赛科仑对心脏的影响。我们的病例提供了证据，表明塞科仑对密切监测的房颤患者可能是安全的。肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。对于部分非小细胞肺癌患者，分子靶向治疗改变了治疗模式，提高了疗效。

研究最多的驱动途径是表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴制造酶(ALK)。对于这两种基因亚型，与细胞毒性化疗相比，靶向治疗代表了一种疗效优异、耐受性较高的标准治疗方法。ROS1重排已被确定为一个新的靶点，在未选择的非小细胞肺癌中有1%至2%的报道。赛可瑞是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已被证明对ALK重排、间充质上皮转化(MET)扩增和ROS1重排的非小细胞肺癌患者安全有效。

serrico zotinib多少钱？2011年，赛可瑞被美国FDA批准上市。目前，世界上不仅有原创赛可瑞药物，还有仿制药。不同版本的赛可瑞价格不同。国产赛可瑞是辉瑞的原装药，一盒要几万块。因为价格太高，国内很多患者都在服用仿制赛可瑞药物，其中老挝和东盟生产的赛可瑞性价比更高。