欢迎光临吉康旅!
2月21日,在国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制新闻发布会上,科技部副部长徐南平表示,Remdesivir正在武汉10家医院进行较大规模的临床试验,重症患者200余人,轻症患者30余人。本次临床试验为双盲试验,尚未发现。
同一天,世界卫生组织表示,包括Remdesivir在内的两种新冠的临床试验预计将在三周内有初步结果。Remdesivir的临床试验仍在进行中,比例为2,333,601,也就是说,服用安慰剂的患者是服用安慰剂的两倍。虽然是双盲,但可以看到明显的疗效,减少从重症组到危重症组的恶化。
目前,已有5种新药在新冠肺炎用于预防和治疗的临床试验。对于Remdesivir这一药物,国家知识产权局副局长何志敏表示,Remdesivir是美国Gilead Science公司正在研发的新药,目前尚未在全球任何一个国家获批上市,仍处于临床试验阶段。它对新冠肺炎的研究结果要到4月27日才会公布。
雷姆德西维尔研究面临哪些挑战?
随着新冠肺炎病毒在全球的传播,Remdesivir研发的独立临床试验;贾里德公司有实验所需的病人。上周,贾勒德宣布启动两项三期临床研究,以评估瑞莫地韦在新冠肺炎患者中的疗效和安全性。
据媒体报道,这项研究将于今年3月开始,两项临床试验将涉及约1000名患者,结果将于5月公布。这一消息让人们更想了解已经在武汉进行临床试验的Remdesivir药物的疗效。
事实上,尽管Remdesivir已经开始在中国进行临床试验,但要准备其最终结论所需的患者样本数量并不容易。——虽然我国新型冠状病毒肺炎确诊病例有8万例。
2月24日,世界卫生组织——中国冠状病毒联合专家调查组举行新闻发布会。世卫组织代表布鲁斯艾尔沃德(Bruce Aylward)表示,他在武汉考察时,曾询问一位名叫曹斌的负责抗病毒药物研发的研究员,在研发抗病毒药物的过程中,最大的挑战是什么?曹斌回答,最大的挑战是招病人,因为病人数量在减少。这个曹斌也是Remdesivir在中国临床试验研究的项目负责人。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...