布加迪尼有什么优点(布加迪尼有生存和洞察的优势)

加替尼有什么优点？在今年的ASCO会议上，来自美国的d .罗斯卡米吉教授报告了阿尔塔-1L研究的探索性分析结果。ALTA-1L研究比较了布加迪尼和克唑替尼在ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗中的疗效和安全性。相关的临床数据去年已经有报道，今年又报道了分子亚型分析的结果，也就是生物标志物的研究。

过去有日本学者在JCO杂志报道EML4-ALK融合有不同的融合变异亚型，主要是V1、V2和V3，不同的变异对ALK抑制剂的疗效不同。在ASCO今年报道的ALTA-1L研究中，我们发现ALK融合在布加迪尼组和克唑替尼组的检出率均超过50%(分别为54.8%和55.5%)，其中EML4-ALK融合为常见变异(分别为46.0%和50.4%)。

无论是V1、V2还是V3，布加迪尼一线治疗的生存获益均优于克唑替尼。加替尼有什么优点？与三种类型相比，无论使用布加迪尼还是克唑替尼，V3型的预后都比V1型和V2型差。V2型的发病率与以前的报告一致，这种情况相对罕见(布加迪尼组为10.5%，克唑替尼组为7.8%)。最常见的类型是V1型(分别为43.9%和46.9%)和V3型(分别为40.4%和32.8%)。

作为ALK TKI的第二代，布加迪尼对阿列替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌具有优异的疗效，为耐药后的临床提供了新的选择。

纳入J-ALTA研究的患者标准为阿列替尼，患者分为两组：仅阿列替尼或其他ALK抑制剂，其中阿列替尼克唑替尼作为主要队列。因此，J-ALTA研究纳入了二线和三线治疗的患者。

我们可以看到，布加替尼对阿列替尼克唑替尼组和所有ALK TKI组的客观缓解率(ORR)约为30%，阿列替尼克唑替尼组的中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。建议在阿列替尼失败后，无论是否使用过其他ALK抑制剂，布加迪尼治疗仍显示出良好的效果。

以上就是布加迪尼的优点介绍。一盒布加迪尼多少钱？加替尼有原药和仿制药。不同版本的布加迪尼价格不同，其中布加迪尼的仿制药性价比更高。目前国内患者也在服用布加迪尼的仿制药。

布加迪尼有生存和洞察的优势

EML4-ALK融合有不同亚型的融合变异体，主要有V1、V2和V3。无论是V1、V2还是V3，服用布加迪尼的患者生存获益均优于服用克唑替尼。虽然布加迪尼是第二代ALK抑制剂，但与其他第二代ALK抑制剂相比，布加迪尼对阿列替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌具有优异的疗效，为耐药后的临床提供了新的选择。

纳入J-ALTA研究的患者标准为阿列替尼，患者分为两组：仅阿列替尼或其他ALK抑制剂，其中阿列替尼克唑替尼作为主要队列。因此，J-ALTA研究纳入了二线和三线治疗的患者。我们可以看到，布加替尼对阿列替尼克唑替尼组和所有ALK TKI组的客观缓解率(ORR)约为30%，阿列替尼克唑替尼组的中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。建议在阿列替尼失败后，无论是否使用过其他ALK抑制剂，布加迪尼治疗仍显示出良好的效果。

J-ALTA研究再次证明，ALK TKI治疗后的耐药机制与EGFR TKI不同。ALK有许多不同的位点，耐药机制更为复杂。作为第二代ALK抑制剂，其对不同位点的抑制作用可能不完全相同，可能是耐药后的拯救方案。这项研究至少证明了在阿列替尼治疗失败后，一些患者可以从布加迪尼中获益。此外，布加迪尼具有良好的脑通透性。对于许多未能使用第一代和第二代ALK抑制剂的患者来说，布加迪尼仍然是一个很好的选择，这并不意味着布加迪尼在使用其他第二代ALK抑制剂后不能使用。

此外，布加迪尼具有很强的大脑穿透力。今年5月，基于ALTA-1L研究的结果，FDA批准布加迪尼作为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物。在这样的背景下，我们来看看布加迪尼作为国内二线药物的疗效。对于阿列替尼来说，布加迪尼的二线治疗具有更好的脑渗透和更长的无进展生存期(PFS)。

布加迪尼多少钱？布加迪尼虽然疗效好，但不仅可以一线使用，还能挽救多线耐药。但是目前布加迪尼还没有在国内获批上市，所以在国内没有布加迪尼的价格说明，但是参考国外布加迪尼的价格，可以想象未来布加迪尼在国内的价格也不会便宜。对此，患者不用担心，因为布加迪尼仿制药在国外也有上市。同样疗效，价格更贴近百姓，普通家庭患者也能承受。