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比特隆适应症:适用于既往接受过含多西他赛化疗的难治性前列腺癌患者联合泼尼松治疗。比特龙是一种靶向细胞色素P45017A1(CYP17A1)的药丸,在雄激素产生中起重要作用。这种药物的作用是减少这种刺激癌细胞持续生长的激素的产生。关于阿比特龙有什么评论?
FDA评价:2011年4月28日批准联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者,2012年12月再次批准治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者。美国泌尿外科学院AUA评估:2015年指南指出,阿比特龙适用于治疗各种类型的mCRPC患者。CFDA评价:2015年5月21日获批上市。转移性去势抵抗性前列腺癌患者的生存时间通常不到2年,这对前列腺癌患者及其家属来说是非常残酷的,阿比特龙在中国的上市也成为前列腺癌患者的救命稻草。其他上榜国家还有加拿大、英国、德国、葡萄牙、丹麦、挪威、瑞士、欧盟和日本。
COU-AA-301研究:显著延缓疼痛强度的进展,减少骨相关事件的发生,可以显著提高患者的生活质量,快速改善疲劳症状。不良事件的总发生率与安慰剂组相似。COU-AA-302研究:通过异常泼尼松治疗,患者的中位生存期显著延长至34.7个月。同时,显著提高了mCRPC患者的无进展生存期(rPFS),延缓了PSA的进展。
茜草的不良反应与血药浓度有关
大约5%的非小细胞肺癌患者存在EML4-ALK重排。一项三期临床试验比较了标准方案与保密法佐替尼在主要治疗中的疗效和安全性,发现保密法与更长的无进展生存期和更高的客观缓解率相关。该研究还报告称,Cecorui耐受性良好。常见的不良反应为视觉功能障碍和胃肠道症状,包括恶心、腹泻、呕吐和水肿。
胃肠道穿孔通常与常规细胞毒性化疗有关。Secr致胃肠穿孔的发病机制尚不完全清楚。最近,一些报告描述了严重的胃肠道毒性。在我们的病例中,我们在腹部对比CT上没有观察到转移或憩室,保守治疗可以解决腹腔脓肿。因为我们没有做直肠活检,所以不能确定直肠是否与转移性肿瘤无关。肺癌胃肠道转移很少见。据报道,胃肠道转移仅发生在0.19%的肺癌患者中。虽然肺癌胃肠道转移以急性发作和腹部症状爆发为特征,但我们的患者对保守治疗反应良好。从那以后,他的临床过程非常顺利。
在我们的病例中,赛可瑞在几天内产生了明显的肿瘤消退。与EGFR酪氨酸激酶抑制剂相关的无胃肠道穿孔的胃肠道转移(TKI) (2例报道)。ALK抑制剂有类似的特点,EGFR TKI,这是著名的快速发病。分子靶向药物引起的胃肠道穿孔可能独立于肿瘤坏死而发生。在这项研究中,我们报告了与使用Cecorui相关的胃肠道穿孔病例。胃肠道穿孔的其他危险因素包括:衰老引起的组织脆性、类固醇诱导的粘膜损伤、SECORE诱导的粘膜损伤、管腔内压力增加和过度蠕动引起的感染。
不良事件的程度可能与血液中secruit的水平有关。据报道,使用较高浓度赛可瑞辛的患者在第28天的不良事件累积数约为使用较低浓度赛可瑞辛患者的3倍。我们的患者年龄较大,体表面积比普通日本人小,这表明他的secorary剂量(基于体重)可能会导致更高的谷值和峰值水平。报道了一个成功的治疗案例,其中修改用药方案比减少剂量更有效,可以避免严重的不良事件。
serrico zotinib多少钱?赛可瑞由辉瑞研发,2013年进入中国市场。但上市后,赛可瑞的价格特别贵,普通家庭的患者根本买不起。因此,为了省钱,更多的患者选择使用赛可瑞的仿制药代替治疗。目前赛可瑞仿制药有两个版本,分别是老挝-东盟制药生产的赛可瑞仿制药和孟加拉碧康生产的赛可瑞仿制药。具体价格可以通过微信在下面的二维码上扫描了解更多:
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