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舒尼替尼又称舒尼替尼,是一种口服多靶点RTKs抑制剂,可抑制肿瘤血管生成,抗肿瘤细胞生长和转移。临床上主要用于治疗胃肠道间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤。
索坦最初的研究企业是辉瑞,2006年1月被FDA批准上市,同年6月在欧盟上市,2007年进入中国市场。在美国,索坦是批准用于治疗晚期肾癌的最常用口服处方药。
与一些靶向药物相比,索坦的起效时间稍慢,有时会滞后两三周,所以服用索坦的患者不要心急。即使服用索坦两三个星期,仍然没有看到疗效。也许过一会儿会有惊喜。索坦虽然起效慢,但副作用也大,应该是慢三拍的。病人不应粗心大意。有关索坦疗效和副作用的更多信息,请咨询。
舒尼替尼是肾癌治疗史上的里程碑
靶向药物舒尼替尼的出现可以说是转移性肾细胞癌治疗史上的一个里程碑。靶向药物给晚期转移性肾癌的治疗带来了翻天覆地的变化,为临床治疗癌症提供了很好的武器,使晚期肾癌患者的生存期延长了一倍。目前批准的转移性肾细胞癌靶向药物包括舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼、阿昔替尼、依维莫司、特西罗莫司和贝伐单抗。
中国目前可用的药物是舒尼替尼。舒尼替尼,商品名:索坦舒尼替尼,由辉瑞公司研发,是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞生长的多重功能。作用靶点包括血小板衍生生长因子受体PDGFR (PDGFR和PDGF)、血管内皮生长因子受体VEGF fr(VEGF R1、VEGFR 2、VEGFR 3)、FMS样赖氨酸激酶FLT-3、集落刺激因子受体CSF-1R、干细胞因子受体c-KIT和神经营养因子RET。
舒尼替尼上市以来,基于大量的临床研究,被许多指南推荐为晚期肾癌的一线药物。其抗肿瘤作用主要通过抑制血管生成和细胞增殖来实现,对透明细胞癌和含有透明细胞癌的肿瘤有较好的效果。主要不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、腹泻、手足综合征、高血压等,但多数是安全可控的。
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