卡波替尼获得晚期肝癌治疗胜利(卡波替尼剂量)

博替尼在晚期肝癌的治疗中取得了成功。近年来，对过去接受系统治疗的晚期肝癌患者进行了许多研究和探索，好消息不断。2016年，美国美国食品药品监督管理局批准了瑞格非尼在晚期HCC二线治疗中的应用。在2018年的ASCO会议上，卡波替尼和ramofimab治疗晚期HCC的阳性数据分别公布。近日，《新英格兰医学杂志》公布了卡波替尼和安慰剂治疗晚期肝癌的研究数据。

在试验的第三阶段，卡波替尼用于接受过Nexavar(索拉非尼)治疗的肝癌患者。在试验中，接受卡替尼治疗的患者的总生存率大大提高(10.2个月vs 8个月；HR=0.7695%CI，0.63~0.92)和无进展生存率(5.2 vs 1.9个月；HR=0.4495%置信区间，0.36~0.52)。此外，与安慰剂相比(64%对33%)，服用卡替尼的患者更有可能获得部分缓解或病情稳定。博替尼成功用于晚期肝癌。

bottinib患者最常见的3级或4级不良事件包括手足不适、高血压、天冬氨酸转氨酶升高、疲劳和腹泻。6例患者出现与治疗相关的5级不良事件，包括肝衰竭、食管支气管瘘、门静脉血栓形成、上消化道出血、肺栓塞和肝肾综合征。

博替尼是一种多靶点抑制剂，靶向甲状旁腺激素、血管内皮生长因子和AXL。对于接受系统治疗的晚期肝癌患者，全氟辛烷磺酸和OS可显著延长。安全性数据与之前的研究报告相似。

近年来，晚期肝细胞癌靶向治疗的研究进展表明，有必要在分子水平上对肝细胞癌有更深入的认识，多靶点抑制仍是当前和未来重要的靶向治疗策略。未来免疫治疗与其他疗法的结合可能会进一步提高疗效，值得期待。一盒卡波替尼多少钱？

卡波替尼剂量

卡波替尼剂量：1。卡波替尼胶囊不能代替卡波替尼片。卡培替尼的推荐日剂量为60mg。不要给卡培替尼加食物。指导患者在服用卡替尼前至少2小时和后至少1小时内不要进食。继续治疗，直到患者不再经历临床益处或不可接受的毒性，并吞咽卡波替尼片。不要压碎卡波替尼片剂。不要在下一剂的12小时内服用缺失的剂量。

在治疗博替尼期间不要吃食物(如葡萄柚和葡萄柚汁)或营养补充剂，因为已知博替尼会抑制细胞色素P450。2.剂量调整对于正在接受手术的患者，在手术前至少28天停止使用卡替尼进行治疗，包括牙科手术。不良反应[NCI CTCAE]，美国国家癌症研究所不良事件的常用术语，4级不良反应，3级或不可耐受的2级不良反应，当一个剂量不能用于减少或支持医疗时，将不给予卡波替尼。

当不良反应得到解决/改善(即恢复至基线或解决至1级)时，按如下方式减少剂量：3360，如前所述接受60毫克每日剂量，如前所述在40毫克每日恢复治疗时接受40毫克每日剂量，如前所述在20毫克每日恢复治疗时接受20毫克每日剂量，如果耐受性在20毫克时恢复，否则，卡波替尼的终止永久终止卡波替尼用于以下任何情况：不可治愈的瘘管或胃肠道穿孔、严重出血、动脉血栓栓塞事件(例如， 心肌梗死、脑梗死)、高血压危象或重度高血压，尽管肾病综合征、可逆性后部白质脑病综合征的药物治疗效果最好，但目前服用强效CYP3A4抑制剂的患者将卡波替尼的日剂量减少了20mg(例如，从每天60mg减少到40mg或从每天40mg减少到20mg)。

当CYP3A4抑制剂在停用强抑制剂后2天或3天恢复时，可服用先前剂量的卡替尼。目前，服用强效CYP3A4诱导剂的患者，如果耐受，会将卡替尼的日剂量增加20毫克(例如，从每天60毫克增加到80毫克，或从每天40毫克增加到60毫克)。强诱导剂终止后2-3天，恢复CYP3A4诱导剂开始前使用的剂量。博替尼的每日剂量不应超过80毫克。对于肝损害患者，对于轻度或中度肝损害患者，将卡替尼的初始剂量减少至每天一次40mg。卡波替尼不建议用于严重肝损害的患者。Bottini的国内价格是多少？