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如何对来那度胺(Rifamex)脱敏?将那拉度胺溶于生理盐水中,稀释至0.025、0.25和2.50mg /ml的浓度,然后间隔15至20分钟口服,累积剂量为25.25mg,达到维持剂量15mg。整个脱敏过程为4.5h。
Phillips等人使用上述快速脱敏程序成功地使一名48岁的kappa轻链多发性骨髓瘤患者对来那度胺脱敏。该患者最初于2003年被诊断为期乳腺癌。乳房切除术后,进行一系列化疗、放疗和激素治疗,包括阿霉素、环磷酰胺和紫杉醇。
患者于2006年8月接受来那度胺快速脱敏治疗。脱敏期间,患者血压、心率、体温、脉搏、血氧饱和度均正常,能耐受增加的剂量,无皮肤不良反应。然后开始每日剂量的来那度胺,持续给药,持续耐受,无超敏反应复发。同时将患者疗效评定为PR,无乳腺癌复发迹象。这是首例成功脱敏来那度胺的病例,对于不能耐受来那度胺的患者是一个重要的选择。有关来那度胺的更多问题,
利戈非尼和索拉非尼的抗肿瘤活性
研究表明,在索拉非尼治疗期间,瑞戈替尼的进展为HCC患者提供了显著的和临床显著的总体生存改善。这一发现与中位生存时间从7.8个月增加到10.6个月有关。这种生存优势在预先指定的亚组分析(包括地理区域和病因)中得以保持,并伴随着无进展生存时间、进展时间、客观反应和疾病控制率的显著改善。
在我们的研究中,安慰剂组的存活时间约为8个月,这与之前在HCC进行的二线研究一致。索拉非尼预处理组的所有一级和二级疗效结果在一线治疗中数值均优于索拉非尼,这可能是因为瑞加非尼的药理活性高于索拉非尼,或者是因为瑞加非尼的耐受性提高了索拉非尼的耐受性,由于两种药物的不良事件特征重叠,患者得到改善。
作为多激酶抑制剂,利戈非尼和索拉非尼的抗肿瘤活性可能超过其抗血管生成特性,从而直接作用于调节炎症和免疫过程的肿瘤和基质细胞。连续使用两种靶点部分重叠的多激酶抑制剂可以给HCC带来生存益处。详情
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