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威尼托克吃什么药？优化老年人急性髓系白血病的治疗方案仍然具有挑战性。强化化疗相关并发症的发生率更高，因为表现不佳和并发症在老年人中更常见。对于具有高危细胞遗传学、单染色体核型、继发性急性髓系白血病或多发性骨髓增生异常综合征的老年患者，强化化疗的不良结果也很典型。在65岁以上接受强化化疗的患者中，30-32名患者的缓解率在45%至57%之间，中位为5-12个月。

既往接受过hma治疗的60-75岁患者的cr/cri比值仅为28%，而接受过脂质体柔红霉素和阿糖胞苷(cpx-351)治疗的患者的Cr/CRI比值仅为37%。因此，许多医生和患者选择低强度治疗或根本不积极治疗。ldac单药治疗等36种低强度治疗有姑息治疗史，cr/cri率11% ~ 19%，中位5.5个月。威尼托克吃什么药？观察到的cr/cri比率为54%，中位生存期为10.1个月，这似乎对使用Vinetok ldac治疗的患者有益。

在75岁以上的患者中，cr/cri比率仍为60%，中位数为14.9个月。重要的是，较高的临床缓解率是：ldac加venatok在治疗后前30天的死亡率为6%，而没有增加早期死亡率，而文献中仅报告ldac的死亡率为8%至13%。

这也增加了通过Venitoke联合低强度治疗评估年轻和/或更健康的急性髓系白血病患者的可能性，以减少患者在强化化疗中通常观察到的更大毒性。与近期hma单药治疗老年aml患者的研究相比，venatok联合ldac治疗的结果也相当有利，在新诊断的老年aml5患者中，地西他滨的cr/cri为25.6%，中位os为7.7个月。

在另一项iii期研究中，氮杂胞苷的cr/cri为27.8%，中位os为10.4个月，包括符合或不符合强化化疗要求的患者。7.重要的是，这两项历史研究排除了之前因mds而接受hma的患者，而在目前的研究中，29%的患者之前接受过hma。在本研究中，缺乏hma知识的参与者的cr/cri率为62%，中位持续时间为14.8个月，中位持续时间为13.5个月。威尼托克吃什么药？Vetok多少钱？

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Venclexta是B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)的口服抑制剂，也是FDA批准的首个用于BCL-2靶向治疗的抑制剂。FDA之前决定对Venclexta的骨髓瘤试验做一些临床研究，然后发出了这个警告，使得其在试验注册阶段及时按下了暂停键。

FDA还表示，如果Venclexta对一些患者有良好的效果，他们可以继续使用该药物进行治疗，但前提是实验者本人同意进行实验。

此外，FDA还鼓励医疗保健专业人员和患者积极向其药品监督网站报告Venclexta的任何副作用，并再次强调Venclexta对于其批准的慢性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病适应症是安全有效的。