柯立芝是治疗新冠肺炎的药吗(科森泰克的第四个适应症将被批准)

自其在新型冠状病毒中出现以来，随着新型冠状病毒的快速传播，被世界卫生组织命名为“2019-nCoV”，意思是“2019新型冠状病毒”。到目前为止，还没有治疗新冠肺炎的特效药，但是国家卫生健康委员会推荐了几种药物，其中一种叫做“柯立芝”抗病毒药物，原本是抗艾滋病的，很少有人知道，所以我们整理了三个关于这种药物的事实，供大家参考。

克支是什么药？该药物是含有洛匹那韦和利托那韦两种成分的复方制剂。该药物有两种剂型：

(1)片剂：每片含洛匹那韦200毫克，50毫克；利托那韦；

(2)口服液：每毫升含洛匹那韦80毫克，利托那韦20毫克。

洛匹那韦是一种蛋白酶抑制剂，可干扰HIV病毒的复制和合成，导致病毒颗粒不成熟和无传染性。利托那韦不仅能干扰HIV的合成，导致未成熟HIV颗粒的形成，还能抑制洛匹那韦在人体内的代谢，使洛匹那韦在人体内更长时间内保持较高的浓度。

长期以来，柯立芝被证明在抗艾滋病毒方面是有效的，但为什么目前考虑将其用于新冠肺炎感染？事实上，这种药是在2003年使用的，当时前几年影响沙特和韩国的非典病毒(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)正在肆虐。早期使用这种药物可以降低患者的死亡率，并减少糖皮质激素的用量，从而减少糖皮质激素对骨破坏的副作用。新冠肺炎与非典和市面汇率有很高的相似性。像艾滋病毒一样，它是一种核糖核酸病毒。它们可能在病毒合成过程中使用功能相似的蛋白质。因此，洛匹那韦/利托那韦可能通过抑制新冠肺炎蛋白发挥抗病毒作用。

科森泰克的第四个适应症将被批准

诺华的Cosentyx和礼来的Taltz在IL-17A抑制剂领域竞争激烈。现在，随着脊柱关节炎(Prevent)3期临床数据的发布，苏珠单抗有望获得第四次监管批准。“预防”研究旨在评估苏珠单抗对轴向脊柱关节炎患者的疗效和安全性。参与研究的555名患者在治疗前至少服用了两种不同的非甾体抗炎药，但其中约90%从未服用过生物制剂。

结果显示，苏珠单抗治疗16周的患者在降低非放射性轴型脊柱关节炎活动度和改善症状方面优于安慰剂组，具有显著的临床意义。苏进单克隆抗体在该试验中的安全性与先前的研究一致。诺华表示，用苏珠单抗治疗52周后的试验数据有望在今年晚些时候公布，可以作为FDA提交的依据。

诺华已经向欧洲药品管理局提交了预防测试数据。最后，如果苏进单克隆抗体能够获得EMA的批准，将获得继银屑病关节炎、强直性脊柱炎、银屑病之后的第四个适应症。苏进单克隆抗体这次能否获得适应症批准，对于该药未来的市场竞争至关重要，因为竞争对手Lilly Taltz似乎暂时在中轴性脊柱关节炎中处于领先地位。