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美乐已经进入全球申请的第20个年头。美国和欧盟已经批准了许多适应症,它们是类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病(Ps)、银屑病关节炎(PsA)、幼年特发性关节炎(JIA)、克罗恩病(CD)、溃疡性结肠炎(UC)、儿童克罗恩病(pCD)和轴型脊柱关节炎(axSpA)。
在类风湿性关节炎的治疗中,对于传统治疗效果不佳的极早期患者,联合使用秀美乐(ADA)和甲氨蝶呤(MTX)治疗12周,可达到70%以上的有效率。对长期患者进行初始ADA MTX综合治疗并持续治疗10年。
有效率(LDA)高达70%以上,发现10年后仍有近30%的患者影像学无进展,维持正常功能水平。在早期症状快速、预后不良的患者中,阿达木单抗联合甲氨蝶呤的有效率和骨保护效果更明显。
阿达木单抗/秀美乐竞争优势巨大
自十几年前上市以来,秀美乐已连续多年位居全球畅销药排行榜第一。虽然被评为“医药之王”,但其在中国的市场渗透率并不高,业内普遍认为与其价格高、获批适应症少有关。阿达木单抗是一种抗肿瘤坏死因子(TNF)的生物制剂,通过中和TNF-在体内的生物活性,可以起到治疗相应疾病的作用。
缩写公司开发的阿达木单抗(商品名:秀美乐)迄今已在全球90多个国家/地区上市,获批适应症14个,包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、幼年特发性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎和葡萄膜炎。
而且,官方数据显示,秀美乐去年上半年销售收入为93.16亿美元,同比下降5.8%。在自身销量下滑和中国仿制药夹击的现状下,秀美乐将审时度势,抓住机遇进入中国医保目录,能够实现快速的量增,更好地抢占市场份额,增加竞争优势。
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